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Chincheta Autor Tema: FORO SALUD  (Leído 402337 veces)

16/07/2012, 19:15Respuesta #870

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Re: FORO SALUD

« Respuesta #870 en: 16/07/2012, 19:15 »
Pulgares con tres falanges

PACIENTES

FORO SALUD-http://img85.xooimage.com/files/d/2/9/90-3663fca.jpg

El Síndrome de Holt-Oram afecta a uno de cada cien mil nacimientos y en España sólo hay dos casos. Una mutación genética es la responsable de producir problemas coronarios y malformaciones en los miembros superiores
A sus casi dos años y medio, Martina forma parte de un listado en el que, posiblemente, nunca le hubiera gustado estar. Es la única niña a nivel nacional que está recogida en el registro de enfermedades raras del Instituto Carlos III de Madrid con el Síndrome de Holt-Oram. Una enfermedad rara de herencia autosómica que afecta a uno de cada cien mil nacidos vivos. Pese a que no existe un estudio epidemiológico que ofrezca datos fiables, se estima que en nuestro país hay dos casos, quince en Europa y 300 a nivel mundial. Todo empezó según cuenta su padre, Juan Carlos Cano, el día que nació Martina. «Tenia los pulgares trifalángicos en ambas manos. En la derecha estaba más acusado y su muñeca tenía un ángulo de 90 grados que se le achacó, en un principio, a una postura fetal».
Cuatro orificios
Tanto Martina como su hermana melliza nacieron prematuras, lo que hizo que estuvieran ingresadas en el hospital durante dos semanas. A los cinco días de nacer, «la llevaron a cardiología porque se suele asociar la malformación de los miembros superiores con cardiopatías. De hecho, continúa Juan Carlos, su pediatra estaba cada dos por tres con el fonendoscopio observándola. Le detectaron un soplo y tras una ecocardiografía le encontraron cuatro malformaciones a nivel cardíaco, pero todavía no sabíamos qué enfermedad tenía». 
Una vez que salieron del hospital, empezaron las sucesivas visitas a los especialistas. En la de cardiología les comunicaron que «tenía tres orificios en sitios incorrectos y la presión pulmonar elevada a consecuencia del desorden cardíaco que tenía. En la segunda consulta, en cambio, la presión pulmonar había bajado porque dos orificios se cerraron de forma espontánea. El día de mañana la operaran para cerrarle el que le queda abierto», explica Juan Carlos. Respecto a las manos, continúa su padre, «sí la han operado para empezar a corregírselo. Tuvo una a los trece meses de las dos manos y, a los dos años, la volvieron a intervenir sólo de la derecha, la más afectada y la operación duró seis horas». Pero fue la cardióloga que trataba a Martina la que supo ponerle nombre y apellidos a lo que le pasaba y empezaron las pruebas genéticas. «Le hicieron una extracción de sangre y tuvimos que responder a un cuestionario muy extenso. Al mes nos llamaron para decirnos que a mi mujer a mi nos querían hacer el mismo análisis que a Martina y nos confirmaron que padecía el Síndrome de Holt-Oram», relata Juan Carlos.
Y después...
Sin embargo, el problema no terminó en el quirófano. «Después de cada intervención hay que pasar por terapia ocupacional, fisioterapia y estar detrás de ella diciéndole, por ejemplo, que se ponga derecha y no se encoja», aclara. Como todavía es muy pequeña, «estamos a la espera, prosigue Juan Carlos, de que el año que viene la operen de corazón y, aunque en traumatología le han dado ‘’vacaciones’’ durante este año, habrá que volver a hacerle más ajustes. Se sospecha que hay malformación a nivel del hombro y el pecho es más estrecho». Pese a todo, y tal y como cuenta su padre, «Martina lo lleva bien, es una niña echada para adelante, muy abierta y simpática». Juan Carlos ha creado una web en la que, a través de acciones participativas, solidarias e informativas, «le damos una mayor visibilidad a la enfermedad y si alguien acude a nosotros con la misma historia que sepa que ahí estamos».
 

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Síndrome de Holt-Oran
C/ María Tubau, 17. Málaga
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El Síndrome de Holt-Oram afecta a uno de cada cien mil nacimientos y en España sólo hay dos casos. Una mutación genética es la responsable de producir problemas coronarios y malformaciones en los miembros superiores
A sus casi dos años y medio, Martina forma parte de un listado en el que, posiblemente, nunca le hubiera gustado estar. Es la única niña a nivel nacional que está recogida en el registro de enfermedades raras del Instituto Carlos III de Madrid con el Síndrome de Holt-Oram. Una enfermedad rara de herencia autosómica que afecta a uno de cada cien mil nacidos vivos. Pese a que no existe un estudio epidemiológico que ofrezca datos fiables, se estima que en nuestro país hay dos casos, quince en Europa y 300 a nivel mundial. Todo empezó según cuenta su padre, Juan Carlos Cano, el día que nació Martina. «Tenia los pulgares trifalángicos en ambas manos. En la derecha estaba más acusado y su muñeca tenía un ángulo de 90 grados que se le achacó, en un principio, a una postura fetal».
Cuatro orificios
Tanto Martina como su hermana melliza nacieron prematuras, lo que hizo que estuvieran ingresadas en el hospital durante dos semanas. A los cinco días de nacer, «la llevaron a cardiología porque se suele asociar la malformación de los miembros superiores con cardiopatías. De hecho, continúa Juan Carlos, su pediatra estaba cada dos por tres con el fonendoscopio observándola. Le detectaron un soplo y tras una ecocardiografía le encontraron cuatro malformaciones a nivel cardíaco, pero todavía no sabíamos qué enfermedad tenía». 
Una vez que salieron del hospital, empezaron las sucesivas visitas a los especialistas. En la de cardiología les comunicaron que «tenía tres orificios en sitios incorrectos y la presión pulmonar elevada a consecuencia del desorden cardíaco que tenía. En la segunda consulta, en cambio, la presión pulmonar había bajado porque dos orificios se cerraron de forma espontánea. El día de mañana la operaran para cerrarle el que le queda abierto», explica Juan Carlos. Respecto a las manos, continúa su padre, «sí la han operado para empezar a corregírselo. Tuvo una a los trece meses de las dos manos y, a los dos años, la volvieron a intervenir sólo de la derecha, la más afectada y la operación duró seis horas». Pero fue la cardióloga que trataba a Martina la que supo ponerle nombre y apellidos a lo que le pasaba y empezaron las pruebas genéticas. «Le hicieron una extracción de sangre y tuvimos que responder a un cuestionario muy extenso. Al mes nos llamaron para decirnos que a mi mujer a mi nos querían hacer el mismo análisis que a Martina y nos confirmaron que padecía el Síndrome de Holt-Oram», relata Juan Carlos.
Y después...
Sin embargo, el problema no terminó en el quirófano. «Después de cada intervención hay que pasar por terapia ocupacional, fisioterapia y estar detrás de ella diciéndole, por ejemplo, que se ponga derecha y no se encoja», aclara. Como todavía es muy pequeña, «estamos a la espera, prosigue Juan Carlos, de que el año que viene la operen de corazón y, aunque en traumatología le han dado ‘’vacaciones’’ durante este año, habrá que volver a hacerle más ajustes. Se sospecha que hay malformación a nivel del hombro y el pecho es más estrecho». Pese a todo, y tal y como cuenta su padre, «Martina lo lleva bien, es una niña echada para adelante, muy abierta y simpática». Juan Carlos ha creado una web en la que, a través de acciones participativas, solidarias e informativas, «le damos una mayor visibilidad a la enfermedad y si alguien acude a nosotros con la misma historia que sepa que ahí estamos».
 

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Cuatro orificios
Tanto Martina como su hermana melliza nacieron prematuras, lo que hizo que estuvieran ingresadas en el hospital durante dos semanas. A los cinco días de nacer, «la llevaron a cardiología porque se suele asociar la malformación de los miembros superiores con cardiopatías. De hecho, continúa Juan Carlos, su pediatra estaba cada dos por tres con el fonendoscopio observándola. Le detectaron un soplo y tras una ecocardiografía le encontraron cuatro malformaciones a nivel cardíaco, pero todavía no sabíamos qué enfermedad tenía». 
Una vez que salieron del hospital, empezaron las sucesivas visitas a los especialistas. En la de cardiología les comunicaron que «tenía tres orificios en sitios incorrectos y la presión pulmonar elevada a consecuencia del desorden cardíaco que tenía. En la segunda consulta, en cambio, la presión pulmonar había bajado porque dos orificios se cerraron de forma espontánea. El día de mañana la operaran para cerrarle el que le queda abierto», explica Juan Carlos. Respecto a las manos, continúa su padre, «sí la han operado para empezar a corregírselo. Tuvo una a los trece meses de las dos manos y, a los dos años, la volvieron a intervenir sólo de la derecha, la más afectada y la operación duró seis horas». Pero fue la cardióloga que trataba a Martina la que supo ponerle nombre y apellidos a lo que le pasaba y empezaron las pruebas genéticas. «Le hicieron una extracción de sangre y tuvimos que responder a un cuestionario muy extenso. Al mes nos llamaron para decirnos que a mi mujer a mi nos querían hacer el mismo análisis que a Martina y nos confirmaron que padecía el Síndrome de Holt-Oram», relata Juan Carlos.
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Sin embargo, el problema no terminó en el quirófano. «Después de cada intervención hay que pasar por terapia ocupacional, fisioterapia y estar detrás de ella diciéndole, por ejemplo, que se ponga derecha y no se encoja», aclara. Como todavía es muy pequeña, «estamos a la espera, prosigue Juan Carlos, de que el año que viene la operen de corazón y, aunque en traumatología le han dado ‘’vacaciones’’ durante este año, habrá que volver a hacerle más ajustes. Se sospecha que hay malformación a nivel del hombro y el pecho es más estrecho». Pese a todo, y tal y como cuenta su padre, «Martina lo lleva bien, es una niña echada para adelante, muy abierta y simpática». Juan Carlos ha creado una web en la que, a través de acciones participativas, solidarias e informativas, «le damos una mayor visibilidad a la enfermedad y si alguien acude a nosotros con la misma historia que sepa que ahí estamos».
 

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16/07/2012, 19:17Respuesta #871

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Re: FORO SALUD

« Respuesta #871 en: 16/07/2012, 19:17 »
Arándanos rojos contra las infecciones urinarias

ALIMENTACIÓN

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Una revisión de estudios científicos avala el empleo de este fruto en la prevención de la cistitis. Su riqueza en proantocianidinas bloquea la capacidad de la Escherichia coli de infectar la mucosa urinaria y carece de efectos secundarios
De todas las épocas del año el verano sea, quizás, una de las más propensas para contraer infecciones urinarias. El uso de ropa húmeda como bañadores unido al calor puede favorecen su aparición. La variedad rojo americano o cranberry se alza como el remedio natural más eficaz y que con el aval de la comunidad médica para prevenir las patologías de este tipo. Al menos, así lo asegura una revisión de estudios clínicos en los que se evaluó  que el uso de productos que contienen arándanos rojos puede estar relacionado con la prevención de las infecciones del tracto urinario, según aparece publicado en «Archives of Internal Medicine».
Más prevalentes
El doctor Chih-Hung Wang del departamento de Urgencias del Hospital Universitario de Taiwan y responsable de la revisión científica, afirma a este semanario que «los arándanos rojos poseen un compuesto, proantocianidinas de tipo A (PACs), que inhiben la adherencia de la bacteria Escherichia coli, uno de los patógenos más prevalentes en la mucusa urogenital. Por ello, los productos que contienen arándanos podrían disminuir la tasa de incidencia de las infecciones urinarias».
Por su parte Teresa Ortega, profesora de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid y vicepresidenta del centro de Investigación sobre Fitoterapia (Infito) añade que «su especial mecanismo de acción hace que la administración de arándano rojo no provoque resistencias como ocurre, por desgracias, con los antibióticos».
En concreto, el uso de este fruto es más eficaz, según los autores del estudio, «en mujeres con infecciones urinarias recurrentes y los niños, que consuman, tanto el zumo de arándano rojo como los productos que lo contienen, más de dos veces al día». Por ello, continúa Wang, «hemos encontrado que beber zumo de arándano tiene un mayor efecto protector frente a las cápsulas. Este beneficio puede venir del efecto sinérgico de sustancias desconocidas en el zumo que no hay en las pastillas». A este respecto, Ortega matiza que «la administración en formas farmacéuticas como cápsulas, comprimidos o sobres, no sólo permite ajustar la dosis a la cantidad de proantocianidinas eficaz sino que también asegura una buena conservación de los principios activos, muy importante en el caso de las PACs del arándano americano».
Conviene tener en cuenta que «la administración de cranberry al inicio de los síntomas de infección puede evitarla. Se aconseja la utilización de arándano rojo durante varias semanas –30 días seguidos– tras la desaparición de dichos síntomas para evitar una recidiva», aclara Ortega.
En cuanto a la dosis recomendada, prosigue la experta, «la comunidad científica aconseja dos tomas al día de preparados que contengan al menos 140 miligramos PACs, de los cuales una parte importante han de ser de la serie A». A diferencia de los antibióticos, los arándanos rojos están exentos de efectos secundarios e, incluso, «puede tomarse durante periodos prolongados, tanto como prevención como en tratamiento, en combinación con los antibióticos», matiza Ortega. Asimismo, los preparados farmacéuticos pueden utilizarse durante el embarazo. No obstante, Wang advierte de que a diferencia de las pastillas, «el consumo prolongado de zumo de arándano rojo puede producir molestias gastrointestinales».

17/07/2012, 18:49Respuesta #872

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Re: FORO SALUD

« Respuesta #872 en: 17/07/2012, 18:49 »
EE UU aprueba el uso del primer fármaco preventivo para el contagio del VIH


Medicina y Sanidad

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La Agencia del Medicamento estadounidense (FDA, por sus siglas en ingles) ha aprobado el uso de 'Truvada', desarrollado por Gilead Sciences, como fármaco preventivo del contagio del VIH. De este modo, se convierte en el primero autorizado para prevenir la infección en personas con alto riesgo de contraer el virus que causa el sida.
"La aprobación de hoy marca un hito importante en nuestra lucha contra el VIH", dijo la comisionada de la FDA, Margaret Hamburg en un comunicado. Esta aprobación se esperaba desde el pasado mes de mayo cuando un panel de expertos externos de la FDA recomendaban, por primera vez en la historia, su aprobación.
Por su parte, el vicepresidente Ejecutivo de Investigación y Desarrollo y Director Científico de Gilead Sciences, Norbert Bischofberger, ha afirmado en un comunicado que esta decisión "es la culminación de casi 20 años de investigación" que ha implicado a investigadores, instituciones académicas y médicas, organismos de financiación y cerca de 20.000 participantes de los ensayos de todo el mundo"
"Gilead se enorgullece de haber sido un socio en este esfuerzo", señala, al tiempo que ha afirmado que "este avance en el campo de la prevención del VIH ha sido posible gracias al liderazgo y el compromiso de la FDA y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de reducir el número de nuevas infecciones por VIH en los Estados Unidos y en todo el mundo".
Este fármaco de Gilead combina tenofovir- conocido como 'Viread'-
y emtricitabina, con el nombre comercial 'Emtriva', en una sola píldora. Hasta ahora contaba con aprobación de la FDA en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes de más de 12 años ya infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana.
Así, se ha aprobado para las personas que aún no están infectados, pero pueden participar en actividades sexuales con parejas infectadas por el VIH, un concepto conocido como profilaxis pre-exposición (PrEP). La recomendación es una toma diaria y, siempre, teniendo en cuenta que las prácticas sexuales deben ser lo más seguras posible para reducir el riesgo.
Como condición para su aprobación, Gilead está obligado a recoger muestras de las personas que contraen el VIH mientras esté tomando 'Truvada' y para evaluar la resistencia potencial a la droga. También se usarán para recopilar datos de las mujeres que queden embarazadas mientras toman 'Truvada' como profiláctico.
La aprobación se produce dentro de programa de reducción de riesgos que incluye la capacitación y educación médicos prescriptotes en el asesoramiento a las personas que consideran que deben tomar 'Truvada' como preventivo. Asimismo, la FDA ha reforzado la etiqueta del fármaco donde indica la necesidad de que la persona que lo use como medida preventiva se realice, al menos, cada tres meses pruebas de VIH.
EEUU PRETENDE REDUCIR LAS INFECCIONES UN 25%
Cada año, cerca de 50.000 adultos y adolescentes estadounidenses son diagnosticados con la infección por VIH. Por este motivo, señala Hamburgo, "los nuevos tratamientos, así como los métodos de prevención, son necesarios para luchar contra la epidemia del VIH en este país".
Un estudio publicado en 2010 mostró que la administración de una dosis diaria de 'Truvada' a los hombres que tienen sexo con otros hombres podría reducir las tasas de infección por VIH en un 44 por ciento.
El director de la División de Productos Antivirales de la FDA, Debra Birnkrant, ha explicado que el Gobierno pretende reducir un 25 por ciento las infecciones en EEUU para 2015, para ello desde ahora espera contar con el uso responsable de este fármacos.

Fuente: Europa Press

17/07/2012, 18:51Respuesta #873

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #873 en: 17/07/2012, 18:51 »
Medicamentos que agravan los efectos del «golpe de calor»

MEDICINA Y SANIDAD

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha alertado de que con la llegada de las altas temperaturas es necesario vigilar el consumo de medicamentos, ya que en algunos casos pueden contribuir al agravamiento del síndrome de agotamiento y de golpe de calor. Así lo ha reconocido la entidad con motivo de la publicación del Plan de Prevención de Efectos de Altas Temperaturas-Año 2012, apuntando que en algunos casos pueden provocar por sí solos hipertermias en condiciones normales de temperatura.
¿Cuáles son?
Recomienda atención ante los que provocan alteraciones de la hidratación y electrolíticos, sobre todo los diuréticos del asa (furosemida, torasemida,...), así como los susceptibles de alterar la función renal. En este grupo estarían todos los antinflamatorios no esteroideos (AINE), incluidos los clásicos o «convencionales», los inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina, los antagonistas de los receptores de la angiotensina II, algunos antibióticos y antivirales e inhibidores de la renina.
También afectaría a todos los conocidos por su nefrotoxicidad y a aquellos con un perfil cinético que se alteran por la deshidratación; los antiarrítmicos, antiepilépticos, algunos antidiabéticos orales y los hipocolesterolemiantes (estatinas y fibratos). Algunas situaciones pueden favorecer los desequilibrios térmicos, destacando el síndrome neuroléptico maligno (que pueden inducir todos los neurolépticos o antipsicóticos) y el serotoninérgico, ligado al uso de inhibidores de recaptación de serotonina, los triptanes y la buspirona. Hay otros que pueden agravar indirectamente los efectos del calor, antihipertensivos e inducir una hipoperfusión de ciertos órganos (SNC) y los anti-anginosos.

17/07/2012, 18:53Respuesta #874

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #874 en: 17/07/2012, 18:53 »
Dos años de vida más al ver menos TV

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Hasta dos años y medio más de vida «extra» si se ven menos de dos horas de televisión al día y otros dos más si se recorta el número de horas (por debajo de tres) diarias que se permanece sentado. Así ha concluido un trabajo realizado por un grupo de investigadores a través de la encuesta nacional «Examen de Salud y Nutrición», publicado por el «British Medical Journal». De este modo, se subraya el daño que provoca el sedentarismo como forma de vida.

27/07/2012, 17:47Respuesta #875

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #875 en: 27/07/2012, 17:47 »
La donación de sangre también disputa su Olimpiada

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Un año más, se ha puesto en marcha la campaña divulgativa y de sensibilización ciudadana «OLIMPIADA ROJA: Campaña Nacional de Donación de Sangre, Verano 2012».
Donar sangre es una actividad sociosanitaria imprescindible durante todo el año. Sin embargo, el periodo estival, con sus constantes movimientos vacacionales, puede mermar el flujo de las donaciones.
Es por este motivo por el que la Federación Española de Donantes de Sangre anima a las personas fidelizadas, 2.165.000 en el año 2011 -según datos de la Federación-, a que realicen su donación antes de emprender sus vacaciones, aunque también puedan hacerlo en sus lugares de destino.
Del total de donantes, un 54 por ciento son hombres y un 46 por ciento mujeres. El grupo de edad más comprometido con estas campañas es el que abarca desde los 31 hasta los 45 años.
El grupo sanguíneo que más donaciones presenta es el 0+, con un 36 por ciento. En el vértice opuesto se encuentra el AB-, con un uno por ciento.
La Comunidad Autónoma donde más donaciones se han producido en 2011 ha sido Andalucía, con 291.849 efectivas -sumando también las de Ceuta-. Madrid, con 264.281 donaciones, se posiciona en tercer lugar; por detrás también de Cataluña, con 281.744.
El índice de donaciones por cada mil habitantes lo lidera la Comunidad Foral de Navarra, con 45,77 donaciones.
En España se salvan 75 vidas diarias gracias a las donaciones altruistas. Por ello, el poeta y escritor Antonio Colinas ha presentado la candidatura de los Donantes de Sangre para el Premio Príncipe de Asturias de la Concordia 2012.

27/07/2012, 17:49Respuesta #876

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #876 en: 27/07/2012, 17:49 »
Un fármaco para borrar recuerdos

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El grupo de investigación en neurociencias de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, dirigido por José María Delgado, trata de dar con un fármaco que permita eliminar recuerdos, un avance científico que ya han logrado en ratones de laboratorio modificados genéticamente. En concreto, los científicos hicieron que los roedores, ante una señal acústica que advertía de la llegada del viento, aprendieran a cerrar los ojos con antelación para evitar las molestias.
La modificación genética previa posibilitó que al activar una proteína concreta en la zona cerebral que recoge y procesa los recuerdos recientes, éstos olvidaran lo aprendido, obligándoles a tener que volver a seguir el mismo proceso para aprenderlo de nuevo. Delgado ha precisado que más que una cadena corta de proteínas, que no se pueden ingerir en formato de pastilla porque se deterioran en el tubo digestivo, el objetivo pasa por dar con una «molécula mucho más pequeña» que produzca el mismo efecto. «Al cerebro hay que estudiarlo en vivo y en directo», cuando funciona en condiciones fisiológicas correctas.

27/07/2012, 17:52Respuesta #877

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #877 en: 27/07/2012, 17:52 »
Ansiedad: Llega a España la primera terapia on-line

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Un año más, se ha puesto en marcha la campaña divulgativa y de sensibilización ciudadana «OLIMPIADA ROJA: Campaña Nacional de Donación de Sangre, Verano 2012».
Donar sangre es una actividad sociosanitaria imprescindible durante todo el año. Sin embargo, el periodo estival, con sus constantes movimientos vacacionales, puede mermar el flujo de las donaciones.
Es por este motivo por el que la Federación Española de Donantes de Sangre anima a las personas fidelizadas, 2.165.000 en el año 2011 -según datos de la Federación-, a que realicen su donación antes de emprender sus vacaciones, aunque también puedan hacerlo en sus lugares de destino.
Del total de donantes, un 54 por ciento son hombres y un 46 por ciento mujeres. El grupo de edad más comprometido con estas campañas es el que abarca desde los 31 hasta los 45 años.
El grupo sanguíneo que más donaciones presenta es el 0+, con un 36 por ciento. En el vértice opuesto se encuentra el AB-, con un uno por ciento.
La Comunidad Autónoma donde más donaciones se han producido en 2011 ha sido Andalucía, con 291.849 efectivas -sumando también las de Ceuta-. Madrid, con 264.281 donaciones, se posiciona en tercer lugar; por detrás también de Cataluña, con 281.744.
El índice de donaciones por cada mil habitantes lo lidera la Comunidad Foral de Navarra, con 45,77 donaciones.
En España se salvan 75 vidas diarias gracias a las donaciones altruistas. Por ello, el poeta y escritor Antonio Colinas ha presentado la candidatura de los Donantes de Sangre para el Premio Príncipe de Asturias de la Concordia 2012.

27/07/2012, 17:54Respuesta #878

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #878 en: 27/07/2012, 17:54 »
Dravet: convulsiones imposibles de frenar

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Como una marioneta manejada por los hilos de las convulsiones. Virulentas, dañinas, potencialmente mortales. Así es la vida de Carlota desde que cumplió cuatro meses de vida. Y así es como lo describe Silvia, su madre.
Hoy, la pequeña tiene seis años y sigue bajo el yugo de Dravet, el síndrome que padece y que se caracteriza por crisis epilépticas difíciles de frenar, que pueden durar incluso horas.  «La primera la tuvo una semana antes de que me incorporara al trabajo tras la baja maternal. Me asusté muchísimo, porque no paraba de convulsionar, así que fuimos a urgencias». Allí consideraron que «podría tratarse de crisis benignas del lactante, y le dieron una medicación. Pero no era suficiente. Seguía con convulsiones cada semana, de unos 15-20 minutos de duración. Y los resultados de las pruebas que le realizaban eran normales», continúa Silvia.
Con un año las crisis ya eran continuadas a lo largo del día. Como las del pequeño Mikel, que con la misma edad que Carlota ha sufrido hasta 70 en una sola jornada. A cualquier hora, en cualquier lugar y momento. «Son difíciles de parar y si no lo logramos, entra en lo que se denomina status epilépticos de unos 10 minutos», cuenta su padre, Mikel.
24 horas
Este síndrome consiste en «una encefalopatía epiléptica que daña el cerebro y deja serias secuelas, como cierto retraso mental, ataxia y trastornos graves del comportamiento. También provoca problemas del desarrollo, motores, endocrinos, de tiroides... Es una enfermedad de grave mortandad, de aproximadamente el 15 por ciento. Pueden fallecer durante un ataque convulsivo largo; por una caída que se produce en el momento en el que les da una crisis o bien puede darse una muerte súbita», dice Luis Miguel Aras, director de Investigación de Dravet Foundation y especialista en medicina familiar y de urgencias. Luis Miguel añade que «además, es farmacorresistente», lo que dificulta aún más poner freno a los ataques que sobrevienen.
Por lo que la pesadilla se repite una y otra vez. Ven impotentes cómo las contracciones violentas e involuntarias se apoderan de sus hijos. 24 horas pendientes, esperando la llegada inminente de su amenaza particular. «Las noches me dan mucho miedo–dice Silvia–. Si no está cerca, no la siento y puede sufrir un ataque sin que nos demos cuenta, así que dormimos con ella, para poder sentir si se presenta».
El miedo se ha convertido en protagonistas de escenas muy críticas. «Le han tenido que transportar en helicóptero y llegamos a atravesar la puerta del hospital con el coche porque no lográbamos controlar las crisis», relata Mikel. Su mujer, Rosa, comenta que «es fulminante. Están jugando y de repente caen. Nada avisa».
Cuando Mikel o Carlota convulsionan, sus padres sacan el arsenal del que disponen. Al pulsiómetro para controlar la frecuencia cardíaca se suma la videocámara de vigilancia para tenerle a la vista en todo momento. Si sobreviene un episodio crítico, les administran unos anticonvulsivos vía nasal para controlar los ataques, pero la respuesta a estos medicamentos no siempre es buena y en muchas ocasiones no responden.
El gen SCN1A
El origen está, tal y como argumenta Luis Miguel en una mutación del gen SCN1A, «que es el que controla la formación del llamado canal del sodio (imprescindible para que las neuronas transmitan impulsos eléctricos). Al no tenerlo bien conformado ciertas neuronas no funcionan, por lo que éstas no se comunican como deben. Esto provoca una alteración y el niño convulsiona». Luis Miguel lo explica de forma sencilla con un ejemplo. «Cuando estiramos el brazo para dar a una pelota, se activan unas neuronas (neuronas de acción). Al terminar la tarea, otras neuronas (neuronas inhibitorias) se encargan de «frenar» a las de acción para finalizar la actividad. El problema es que en los afectados estas neuronas de freno no actúan y no pueden parar. De ahí las crisis epilépticas».
Pero la buena noticia es que se conoce el origen, se sabe la causa genética. Falta dar con el tratamiento adecuado. Y ese es el objetivo de la Fundación Síndrome de Dravet. Una entidad para la promoción de la investigación en la que los investigadores que lo deseen pueden participar. Como Ana Mingorance, responsable del área de tecnología e innovación de la fundación. Trabaja en Bruselas como investigadora especialista en epilepsia, alzhéimer y párkinson, y desde allí dedica su tiempo libre a estudiar también sobre Dravet. «Sabemos lo que hay que solucionar y hay varios proyectos importantes en marcha». No obstante, el gran hito de esta organización es que cubren el test genético, prueba esencial para detectar si tienen la enfermedad. Entre los numerosos proyectos, también «damos soporte a necesidades no cubiertas. Están conectados con centros nacionales e internacionales de investigación y tienen una red de pacientes mundial que pueden proporcionar datos clínicos».
 

De interés
para los afectados:
Fundación Síndrome de Dravet
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 Nº de Cuenta:
La Caixa: 2100 2139 61 0200205193

30/07/2012, 18:52Respuesta #879

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #879 en: 30/07/2012, 18:52 »
España alcanza los 100.000 donantes voluntarios de médula ósea


MEDICINA Y SANIDAD

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La solidaridad española ha vuelto a ponerse de manifiesto y los donantes voluntarios de médula ósea ya han alcanzado la cifra de 100.000, según los últimos datos del Registro Español de Médula Ósea (Redmo), que depende de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
En declaraciones a EFE, el director de la ONT, Rafael Matesanz, ha destacado la importancia del aumento de donantes y ha subrayado que, en lo que va de año, un total de 6.798 personas se han inscrito en el Redmo, cifra que supone más del doble de la registrada en el mismo periodo de 2011 (3.015 hasta julio).
Matesanz ha calificado de "francamente bueno" el ritmo de incorporación de donantes ya que, ha subrayado, se trata de una donación muy compleja que sólo pueden hacer personas de entre 18 y 55 años "completamente sanas", y a quienes hay que facilitarles información muy detallada, tipificar sus células o incorporarlos en el registro, entre otros trámites y procesos médicos.
Las actuales cifras de 100.000 donantes registrados de médula ósea y 55.000 donantes de sangre de cordón umbilical hacen que para más del 80 % de los adultos y del 95 % de los niños que lo necesiten sea posible encontrar un donante no familiar en España, lo que, ha explicado, Matesanz "simplifica mucho el proceso".
Según Matesanz, estos datos "son una buena muestra de que la solidaridad sigue funcionando en tiempos de crisis pese a todas las dificultades" y ha destacado que este tipo de donaciones "son más necesarias que las de órganos".
Desde el Ministerio de Sanidad se explica que la médula ósea es, junto con la sangre de cordón umbilical, un tejido rico en células madre sanguíneas.
Matesanz ha insistido en que los donantes de médula ósea son fundamentales para quienes padecen leucemia u otras hemopatías malignas, ya que sólo uno de cada cuatro enfermos de leucemia en espera de un trasplante de células madre sanguíneas (médula ósea o sangre de cordón umbilical) disponen de un donante familiar compatible.
En el resto de los casos, es decir, en tres de cada cuatro, el registro de médula ósea busca un donante no familiar compatible, bien sea éste donante de médula ósea o bien mediante las unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas en los bancos públicos.
En el caso de no encontrarse en España, el Redmo -gestionado por la Fundación Internacional Josep Carreras-, extiende la búsqueda por todo el mundo a través del Registro Mundial que conforman más de 19.700.000 donantes de médula ósea y más de 500.000 de cordón umbilical.
Esto supone que los pacientes españoles que necesitan un trasplante de células madre sanguíneas tienen la mismas posibilidades que cualquier otro enfermo del mundo de encontrar un donante, aunque el proceso es más rápido y sencillo si el donante es español.
España encabeza la clasificación europea en cuanto al número de unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas, con más de 55.000 y ocupa el octavo lugar en número de donantes voluntarios de médula ósea, con 100.000 y con una tendencia al alza.
Los trasplantes de células madre sanguíneas alcanzaron en España el pasado año máximos históricos, con 2.672, de los que 476 procedían de donante no familiar.
El resto fueron trasplantes en los que las células madre sanguíneas proceden del mismo paciente (trasplante autólogo) o de un familiar (alogénico emparentado).
Entre 2005 y 2011, este tipo de intervenciones se han incrementado en España en un 39,9 %.
Ahora, según ha avanzado Matesanz, el reto es alcanzar los 200.000 donantes de médula ósea en los próximos cuatro años, objetivo ante el que se muestra muy optimista tras alcanzar los 100.000 donantes antes del plazo previsto que era a finales de este año.
Parte del éxito del aumento de donantes se basa, ha explicado el director de la ONT, en que la población española "asimila muy bien" los mensajes relacionados con la solidaridad y "responde espléndidamente".

Fuente: Efe

30/07/2012, 18:54Respuesta #880

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #880 en: 30/07/2012, 18:54 »
Cómo se crean 7.000 implantes de silicona en una semana

MEDICINA Y SANIDAD

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Hasta 350 implantes mamarios, testiculares, de glúteo y pantorrilla se elaboran cada día y a mano en Sebbin. Una fábrica de prótesis en la que el proceso de creación aúna artesanía y tecnología, pero siempre bajo los máximos controles de calidad y seguridad. En España, alrededor de 18.000 mujeres aumentan de talla de sujetador y las prótesis para tener una «retaguardia» cada vez son más populares
«Por favor, sacaros pendientes relojes, pulseras y, si vais maquilladas, desmaquillaros. Podéis dejar aquí –en la sala de recepciones–vuestros bolsos, no os preocupéis que nadie os los robará». Sandrine, amable pero tajante, da las primeras instrucciones para comenzar la ruta por la fábrica de implantes de Sebbin. Sandrine lleva más de 20 años trabajando en esta casa, situada a 30 kilómetros de París, en Boissy l’Aillerie desde 1986, y nos hace de guía. Conoce a la perfección las entrañas de las instalaciones y, sobre todo, el proceso de fabricación de implantes mamarios, testiculares, de glúteo y pantorilla «made in Sebbin». Todos están hechos a mano y controlados, uno a uno, hasta diez veces durante el proceso de confección.
Entre sus muros se da forma a los materiales estéticos que acabarán con ese complejo físico, que mejorarán a una persona por dentro –desde el punto de vista psicológico– y por fuera. Senos del  tamaño y la forma deseada, firmes, una inyección de autoestima. También para aquellas personas que perdieron parte de su anatomía por una enfermedad como, por ejemplo, un cáncer. Según datos de la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética españolas (Secpre), alrededor de 18.000 mujeres se someten en España a una cirugía de aumento de mamas.

30/07/2012, 18:56Respuesta #881

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #881 en: 30/07/2012, 18:56 »
El orfanato reduce la materia gris del cerebro

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Tras analizar el cerebro de niños internados, observaron que tenían un volumen de materia gris y blanca menor frente a otros pequeños que nunca habían vivido en centros similares
Las negligencias psicológicas y físicas a las que se ven sometidos algunos niños en orfanatos u otras  instituciones en las que permanecen internos, repercuten seriamente en el desarrollo de su cerebro. Concretamente, en su materia gris y blanca. Esa es la conclusión a la que han llegado investigadores del Hospital Infantil de Boston y lo han publicado en «PNAS».
Los científicos analizaron imágenes de resonancia magnética (RM) de un grupo de niños rumanos que formaban parte del Proyecto de Intervención Temprana de Bucarest, y mediante el cual habían trasladado a algunos de ellos criados en orfanatos a hogares de acogida temporales. Lo que observaron tras analizar las RM era una disminución de la materia gris y blanca en el cerebro de los pequeños internados.
La principal autora del trabajo, Margaret Sheridan, y sus colegas, compararon tres grupos de niños de entre ocho y 11 años de edad. 29 de ellos habían sido criados en una institución, otros 25 fueron seleccionados al azar para salir de la misma y vivir en hogares de acogida, y 20 niños más, nunca habían estado en un centro de esta índole. Los resultados revelaron que quienes habían vivido en una institución tenían un volumen menor de materia gris en la corteza cerebral, frente a los no ingresados, pero que sí habían vivido en hogares de acogida. También fue menor el volumen de materia blanca, al compararlos con los no institucionalizados. Los investigadores aseguran que los picos de crecimiento de la materia gris, en momentos específicos de la infancia, indican que el ambiente puede influir fuertemente en el desarrollo del cerebro. De hecho, según datos de Unicef, cerca de ocho millones de menores viven en ambientes institucionales expuestos a graves negligencias psicológicas y físicas. En la mayoría de los ámbitos institucionales, la atención de los cuidadores, dicen, es baja.
Sin embargo, la «buena noticia» es que, tal y como apuntó Sheridan, «la materia blanca, a diferencia de la gris, se desarrolla lentamente, por lo tanto, puede responder mejor a terapias para revertir los cambios negativos».

31/07/2012, 18:44Respuesta #882

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #882 en: 31/07/2012, 18:44 »
España concentra el 40% del «Turismo reproductivo»

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La Sociedad Europea de Embriología y Reproducción Humana (ESHRE, por sus siglas en inglés) ha dado a conocer algunos datos sobre un sector sanitario cada vez con más demanda.
Este informe, que baraja los datos de clínicas europeas durante 2009/2010, muestra que son los centros españoles los que acometen un mayor número de atenciones transfronterizas, lo que se conoce como 'Turismo reproductivo', concentrando entre el 35 o 40 por ciento.
"Estos datos podrían haber aumentado en estos dos años últimos en lo que se refiere al número de pacientes extranjeros", advierte a Europa Press el presidente de la Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR), el doctor Manuel Ardoy, para quien el término 'Turismo reproductivo' no es fiel a la realidad si se tiene en cuenta que se está hablando de técnicas médicas que ayudan a solventar problemas de salud.
El informe muestra que mayoría de la pacientes vienen de Italia, Francia y Reino Unido, "pero el abanico se abre a prácticamente toda Europa y a otros contienes"; aunque se cree que hasta un 75 por ciento de los ciclos transfronterizos se realizan en el territorio nacional es a pacientes italianos.
Actualmente, atendiendo a los datos de la ESHRE, y teniendo en cuenta que, según Ardoy, "es complicado recoger unos datos exhaustivos", en Europa entre el 35 al 40 por ciento de la atención transfronteriza se realiza en España, lo que significa entre 10.000 a 15.000 ciclos son a estos pacientes, del número total que se encuentra entre 30.000 y 35.000 ciclos trasnfronterizos; otro país con datos similares a España es Bélgica, "con unos datos muy similares".
Estos datos podrían suponer hasta el 15 por ciento de los ciclos que se hacen en España, donde la cifra total sumando a la población nacional se estima ronda los 100.000 ciclos anuales. Esta atención a no nacionales, añade Ardoy, "supone un porcentaje relevante a nivel económico de la actividad de muchas clínicas".
Estos datos muestran que "España no lo hace mal, la calidad percibida por los pacientes es buena porque se hacen muchos ciclos y van en aumento, año a año, a pesar de que en otros países son muchos más barato".
A la pregunta de por qué España es el país más elegido, Ardoy alega diversos motivos: la calidad asistencial y una legislación avanzada, a la vez que rigurosa; este último motivo, es el que alegan hasta tres cuartas partes de los pacientes consultados por la sociedad europea. También influye, en el caso de Italia, la cercanía territorial.
En lo que respecta a los motivos legales, explica que "España es uno de los países con una legislación más extensa y rigurosa, de las más avanzadas en la materia en Europa". El hecho de que se hagan tratamientos o se usen técnica que en otros países no se hacen abre el mercado, aunque, advierte, "eso no significa que tengamos una legislación que permita un coto abierto".
Principalmente, se refiere a la utilización de gametos de donante que suponen un 60 por ciento de los ciclos que se hacen en España en este tipo de atención. "Además se valora que en España la donación es absolutamente anónima, no como en otros países sobre todo de origen anglosajón", afirma.
Por el contrario, en países de nuestro entorno no es así: en Italia la donación de gametos no está contemplada por la ley; en Alemania, el número de ovocitos está limitado por ley a tres; luego hay países con listas de espera amplias que dificultan el proceso final.
Por otra parte, hasta el 25 por ciento de las mujeres que acuden a España han afirmado que la elección del país se ha basado en su calidad asistencial. "Los indicadores muestran muy buenos resultados, las sociedades científicas y clínicas están haciendo muchos esfuerzos por mantener un buen nivel clínico y asistencial", advierte.
Con el objetivo de mantener esta situación, actualmente se está redactando una norma ISO específica para Laboratorio de Reproducción Humana, que se espera de carácter nacional y adaptada a los certificados de calidad internacional.
Del mismo modo, destaca que las sociedades médicas han puesto en marcha un registro de ciclos y donantes que la ley española prevé poner desarrollar, aunque aún no se ha llevado a cabo. "Ahora mismo hay un registro de actividad que, a pesar de ser voluntario, cuenta con la participación de hasta un 80 por ciento de los ciclos que se hacen en España", añade, al tiempo que demanda al Estado que desarrolle este registro de manera obligatoria.
En su opinión, si hay algo que le falta a España es una regulación de técnicos de laboratorio, donde se desarrolle el campo de actividades y se ajuste su ciclo formativo, aunque, "ahora mismo, la formación de estos profesionales, aunque es buena no está sustentada en unos requisitos legales de formación, tiempo, responsabilidad, de manera que puede suponer un riesgo para el futuro".

Fuente: Europa Press

31/07/2012, 18:46Respuesta #883

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #883 en: 31/07/2012, 18:46 »
Carne de conejo para la élite del deporte

ALIMENTACIÓN

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La carne de conejo es rica en proteínas, fósforo, potasio y vitaminas. Por ello, en colaboración con el Consejo Superior de Deportes, la Organización Interprofesional de la Carne de Conejo de Granja realizará un estudio durante 9 semanas, para conocer el efecto de su consumo en el rendimiento. Deportistas seleccionados del Centro de Alto Rendimiento de Madrid han incluido en su dieta esta carne tres veces por semana. El objetivo es determinar la influencia de este alimento sobre bioquímicas sanguíneas, incluyendo metabolismo proteico y lipídico, daño muscular, marcadores inflamatorios, estrés oxidativo, índice de masa corporal y porcentaje de grasa y músculo.

31/07/2012, 18:47Respuesta #884

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Re: FORO SALUD
« Respuesta #884 en: 31/07/2012, 18:47 »
Comer pistachos reduce el estrés

ALIMENTACIÓN

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El estrés incrementa nuestra presión arterial, y para reducirla, no hay nada mejor que comer pistachos. Eso es, al menos, lo que recomiendan desde la Universidad Estatal de Pennsylvania (EE UU) donde han realizado un estudio que así lo confirma. Según el trabajo, publicado en «Hypertension», los participantes fueron sometidos a dietas que contenían distintas cantidades de pistachos con otras bajas en grasas. La mayor reducción de la presión arterial (de -4,8 mm Hg) se registró con la de 42,5 gramos de pistachos diarios, frente a unas reducciones de 1,8 mm Hg con la dieta baja en grasas y de 2,4 mm Hg con la de 85 gramos de pistachos al día. No obstante, esta última dieta produjo una disminución de la resistencia vascular periférica y de la frecuencia cardíaca frente a la dieta control.

 

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