Autor Tema: FORO SALUD (Leído 526948 veces)

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Nace el «facebook» de las asociaciones de pacientes

Casi 20 millones de españoles sufren alguna enfermedad crónica. Somospacientes.com es una comunidad virtual donde tienen cabida todas las agrupaciones de enfermos que, de esta forma, pueden relacionarse, compartir información de calidad y publicar noticias y vídeos
Los enfermos de cualquier dolencia, de las más prevalentes a las minoritarias, hace tiempo que han asimilado que con su unión pueden cambiar muchas cosas. Y aunque el fenómeno del asociacionismo despegó hace tiempo, eso no significa que los promotores de estas iniciativas en torno al paciente lo tengan fácil para sacar adelante sus asociaciones. En muchos casos, el colectivo de enfermos no tiene una sede física, no sabe cómo desarrollar una página web o dónde buscar las nuevas investigaciones sobre cómo tratar o curar la patología que les aqueja.
En España existen 19 millones de personas con una enfermedad crónica, de los que un millón pertenecen a alguna de las 4.000 asociaciones que existen en nuestro país, pero la diversidad no puede ser mayor, las hay enormes, locales, regionales, nacionales, de enfermedades raras... Pero su actividad es más o menos aislada e independiente. Sin embargo, esta situación puede cambiar de forma radical gracias a una nueva iniciativa «Somos Pacientes», que llega de la mano de Farmaindustria, la patronal de las compañías farmacéuticas.
Su filosofía es la de ser una red social, como el popular Facebook, pero los participantes son las agrupaciones de enfermos. «Se trata de facilitarles todo lo posible su labor. Queremos que encuentren en esta página web una fuente de información fiable y que recoja todos los recursos disponibles. Pero es también un lugar de encuentro para las asociaciones. No siempre tienen contacto entre ellas y seguro que les interesa poner asuntos sobre la mesa en común», explica Julián Zabala, director del departamento de Comunicación de Farmaindustria.
Microweb
Uno de los aspectos más interesantes de este proyecto es que las asociaciones pueden contar con un espacio virtual para montar una microweb dentro de «somos pacientes» y ellos mismos pueden subir contenidos y dar mucha más repercusión a cualquier acto que organicen, como unas jornadas científicas o un encuentro entre pacientes. Resulta sencillo colgar las noticias propias y los contenidos estarán accesibles para todos. A nivel informativo, la web cuenta con el aval de que los contenidos están supervisados y elaborados por profesionales del periodismo sanitario de dilatada trayectoria como son Javier López Iglesias y Carlos del Águila, junto con su equipo. «Las asociaciones inscritas ya han superado el millar y más de 120 están introduciendo contenidos propios en sus microespacios», añade Zabala.
Otro apartado destacado es el mapa de asociaciones que permite ubicar con exactitud, gracias a Google Maps, dónde se encuentra cualquier asociación con sus datos de contacto. Si usted o un familiar es diagnósticado de cualquier dolencia, nunca más estará perdido.
De interés para los afectados:
www.somospacientes.com
Una iniciativa de la Fundación Farmaindustria para crear una comunidad virtual de pacientes. Para incorporar su asociación a esta red social basta con rellenar un sencillo formulario

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Muere el hombre con el primer corazón artificial implantado en Cataluña

Eufemio García, de 57 años, el primer paciente al que se implantó el primer corazón artificial de larga duración en Cataluña, ha muerto hoy, según ha informado el Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona), centro en donde se practicó la intervención.
Sólo 24 horas después de comparecer ante los medios de comunicación, junto al equipo médico que lo trató, el paciente ha fallecido después de que fuese dado de alta y de que ya podía hacer vida normal.
Eufemio García, que desde hacía años sufría una insuficiencia cardíaca avanzada, ha muerto esta mañana en su casa de Castellar del Vallès (Barcelona) por causas aún por determinar en la autopsia, según fuentes del Hospital de Bellvitge, que han recordado que además de sus problemas coronarios el paciente también padecía otras enfermedades.
A causa de otras enfermedades asociadas al fallo cardíaco crónico, Eufemio no pudo en su día recibir un corazón natural, por lo que los doctores de Bellvitge le implantaron una asistencia ventricular mecánica -corazón artificial- el pasado 23 de noviembre.

Fuente: Efe

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«Yo también sobreviví a un ictus»

Cada año esta enfermedad afecta a 120.000 personas en España. El estrés y la falta de prevención, factores de riesgo
MADRID- «Estoy bien, emocionada de estar aquí hoy. Esto significa más que venir a los Goya». Las palabras de la actriz Silvia Abascal en la noche del cine español, la entrega de los premios Goya, estremecieron a todos los asistentes. Hace diez meses Silvia sufrió un ictus cerebral mientras ejercía de jurado en el Festival de Cine Español de Málaga. En plena clausura y ante la mirada de sus compañeros, se desvaneció a causa de un derrame cerebral. Después de pasar por urgencias, la trasladaron al hospital madrileño Gregorio Marañón donde le diagnosticaron una «malformación cerebrovascular congénita». La causante de su ictus, una enfermedad que ataca a 120.000 personas al año en España.
«En nuestro centro tratamos entre tres y cuatro casos al día», asegura el doctor Jaime Masjuan, coordinador del grupo de estudio de enfermedades cerebro-vasculares de la Sociedad Española de Neurología. Además, Masjuan también es el responsable de la Unidad de Ictus del Hospital Ramón y Cajal, uno de los seis centros madrileños que cuenta con este departamento. La protagonista de «La dama boba» acababa de cumplir 31 años cuando el flujo sanguíneo del cerebro se interrumpió. Una edad en la que es difícil que se desarrolle esta patología si no es por una herencia genética. Un ictus que surge «antes de los 55 años es la consecuencia de una malformación congénita de nacimiento. Si se da en menores de 35-40 años se suele producir por la oclusión de un arteria», añade el neurólogo.
El principal causante de esta disminución en la edad de los enfermos que sufren la anomalía es «la forma de vida actual». El cuidado del colesterol, la diabetes y la alimentación son los factores a los que siempre han apuntado los médicos. Pero no son los únicos. El consumo de drogas, tabaco, la falta de ejercicio y el estrés también contribuyen en la aparición de este mal neurológico. No obstante, entre menores de 40 años, los antecedentes genéticos son el principal agente activo. Una herencia difícil de identificar porque sus síntomas se desarrollan de manera repentina y «habría que hacer pruebas muy específicas a mucha gente para dar con el problema», subraya el doctor Masjuan. Su desarrollo se puede identificar de manera casual a través de una resonancia que se haya prescrito por otro motivo, pero lo habitual es que el enfermo que tiene esta malformación, lo desconozca.
El ictus puede presentarse en una situación normal, como le ocurrió a la intérprete madrileña, pero en ocasiones una alta actividad sexual o deportiva puede aumentar la ruptura de aneurismas. Así le ocurrió al ciclista Alberto Contador en 2004. Tenía 21 años cuando sufrió una convulsión durante la primera etapa de la Vuelta a Asturias. «Me dijeron que mis ojos se habían quedado en blanco. Entré en una convulsión y me caí de la bicicleta», afirmó el deportista en 2010 a la Organización Mundial del Ictus (OMI). Poco después, el doctor Masjuan le detectó un cavernoma, un tipo de ictus que causa pérdida de sangre en el cerebro y puede provocar una hemorragia cerebrovascular. «Lo de Alberto fue una recuperación excepcional, ya que no mantiene ninguna secuela», afirma su médico. Después de la operación, el pinteño creó su propia fundación para luchar contra esta lacra.
Tanto Abascal como Contador han experimentado una recuperación asombrosa, pero no todos los casos son tan esperanzadores. Eso sí, todos los ictus parten de una misma base: una falta de prevención. Un estudio reciente confirma que si se alcanzan los 45 años sin superar los límites de colesterol y evitando el tabaco, las posibilidades de sufrir un ictus antes de cumplir los 80 años es sólo del 5 por ciento. Pero, con descuidar un poco estos factores de riesgo, las posibilidades superan el 50 por ciento. De ahí, que los especialistas recomienden que a partir de los 40 se realicen anualmente análisis de colesterol y azúcar y se controle la dieta y el sedentarismo. Asimismo, es imprescindible evitar la tensión alta. No debe superar los 13-8. Las mujeres son las que más sufren esta lacra. En 2009, se registraron 33.000 muertes a causa del infarto cerebral. Entre hombres es la segunda causa de muerte, después del infarto de miocardio. En el mismo año murieron 31.000 varones. «Una de cada seis personas es probable que tenga un ictus a lo largo de su vida», afirma el experto del Ramón y Cajal.
Extracción del trombo
Lo que más ha evolucionado ha sido el tratamiento inmediato. Si se localiza el problema y se detiene entre las primeras cuatro e incluso ocho horas, su mejoría es inmediata. Las operaciones más comunes en estos minutos cruciales son la trombolisis inmediata o la extracción del trombo con un catéter. Así, como explica el doctor Masjuan, «se ha desarrollado un nuevo medicamento que sustituye al Sintrón (un anticoagulante) y que es más seguro y eficaz. Se llama Dabigatrán y no requiere controles. Es uno de los mejores fármacos para prevenir las embolias», apunta. Con respecto a la rehabilitación posterior, depende de la zona afectada. Comienza inmediatamente después del ictus y dura entre seis meses y un año. «Silvia aún sigue con ella», confirma a LA RAZÓN su representante. Ella sufrió una hemiplejía, se le paralizó la movilidad de un lado del cuerpo, de ahí que los ejercicios físicos sean imprescindibles.
«No se ayuda igual en todas las autonomías»
«A Silvia Abascal se la ve una persona muy especial. Con sus palabras nos ayuda a todos», explica Águeda Alonso, vicepresidenta de la Asociación Sevillana de Ictus, que, sin embargo, reconoce que la actriz «es un espejo relativo. Gracias a Dios ella se está recuperando, pero en la mayoría de los casos las secuelas son más graves». Parálisis facial, lagunas en la memoria, quedarse sin hablar... «Muchos tienen que aprender todo desde cero: a escribir, a comer», explica Alonso, que lamenta que en muchas autonomías no se cubran los gastos de rehabilitación ni se hayan desarrollado programas específicos amparados por la ley de dependencia. «Enfrentarte cara a cara al ictus exige tener un poder adquisitivo alto. Por eso, con la crisis se suman los problemas y no me quiero imaginar si los recortes sanitarios llegan hasta este punto. Para ganarle la batalla, el tiempo es oro», añade.
EN PRIMERA PERSONA
Juan Olivares / Sufrió un ictus hace cinco años
«La recuperación es un drama oculto»
Hace cuatro años a Juan Olivares y a Conchi Martínez les cambió la vida. «Yo estaba en la cocina y sentí un golpe. Me acerqué al salón para regañarle y descubrí que estaba tendido en el suelo. Quería levantarse y no podía. Fue horrible», comenta Conchi, que al ver sus gestos descubrió de inmediato que se trataba de un ictus, entre otras cosas, porque justo un año antes, su madre había vivido un episodio similar. «La recuperación es un drama oculto. A golpe de mucho esfuerzo y de una rehabilitación permanente ha dado pasos hacia adelante, porque al principio se quedó en una silla de ruedas. El habla todavía no la ha podido recuperar», explica la esposa de Juan que tuvo que enfrentarse a esta difícil enfermedad con 60 años. «Lo más difícil para el enfermo y los que estamos a su lado, es asimilar que dejas de ser una persona activa. Además, de un día para otro te ves sin el sueldo que entraba en casa y tú tampoco puedes aportar esas cuatro pesetas con las que echabas una mano para salir adelante», comenta esta mujer luchadora que reclama «más ayudas y que no den marcha atrás en los planes que se tenían previstos con la ley de dependencia. Cualquier apoyo es poco cuando se trata de ganar en calidad de vida. Imagínate si ha avanzado Juan con cuatro horas a la semana de rehabilitación, imagínate si pudiera recibirla más a menudo».

Fuente: La Razon

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El consumo de café mejora el rendimiento de nuestro cerebro

Hacer cálculos, orientarse, conducir o cometer menos errores son algunos de los beneficios que conlleva la ingesta de café
Millones de personas recurren a diario a la cafeína para mantenerse despiertos. Lo que muchos no saben es que la cafeína no sólo nos ayuda a vencer la somnolencia, sino también a mejorar el rendimiento de nuestro cerebro, especialmente en estados de fatiga y falta de sueño.
También hay dudas muy extendidas a nivel popular sobre si su consumo es seguro o puede entrañar riesgos para la salud.
Una revisión científica realizada por la profesora Ana Adán concluye que el uso responsable y moderado de cafeína (unas cuatro tazas al día) es una estrategia segura y eficaz para mejorar el rendimiento cognitivo, mejorando nuestra capacidad de alerta, atención y concentración.

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La endometriosis aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de ovario

Las mujeres con endometriosis tienen un riesgo significativamente mayor de padecer hasta tres tipos específicos de cáncer de ovario -el de células claras, el endometrioide y el seroso de bajo grado-, según un estudio de la University of Southern California, en Los Angeles, que publica en su último número la revista 'The Lancet Oncology'.
Aunque varios estudios habían sugerido que la endometriosis, trastorno ginecológico que afecta a aproximadamente al 10 por ciento de las mujeres en edad reproductiva, podría estar asociado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario epitelial (el más frecuente y mortal de estos tumores), esta investigación ha confirmado su relación con otros subtipos específicos.
El hallazgo se basó en un análisis combinado de 13 estudios con datos de más de 23.000 mujeres, de las que 7.911 desarrollaron un cáncer de ovario invasivo y otras 1.907 tumores periféricos.
Tras analizar estos datos, los investigadores estimaron que la endometriosis está relacionada con una probabilidad tres veces superior de desarrollar cánceres de células claras de ovario, y se asocia con un el doble de riesgo de desarrollar tumores endometrioides.
Asimismo, el estudio también ha revelado por primera vez una asociación entre la endometriosis y el subtipo seroso de bajo grado, que se traduce en aumento del riesgo de más del doble en aquellas mujeres con antecedentes familiares de esta enfermedad ginecológica.
En cambio, añaden las autoras, no se encontró ninguna relación entre la endometriosis y otros tumores ováricos, como los serosos de alto grado, el mucinoso, el seroso 'borderline', o los mucinosos 'borderline'.
"Este hallazgo podría conllevar una mejor identificación de las mujeres con mayor riesgo de cáncer de ovario, y podría servir de base para controlar un incremento de casos, permitiendo una mejor individualización de la prevención y la detección precoz", ha explicado Celeste Leigh Pearce, autora principal del estudio.
No obstante, esta experta y su equipo reconocen que, pese a esta asociación, la mayoría de las mujeres con endometriosis no desarrollan cáncer de ovario.

Fuente: Europa Press

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La obesidad de los adultos españoles supera la media de la OCDE

Aumenta la obesidad en los países desarrollados, superando el 30% en países como México o Estados Unidos. La obesidad de los adultos españoles supera la media de los países de la OCDE y su obesidad infantil está "entre las mayores de la zona".
Cada vez más habitantes de países desarrollados tienen problemas de sobrepeso y obesidad, según los últimos datos publicados este martes por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), cuyos expertos reconocen que las tasas de obesidad varían mucho entre estos países, desde el 4 por ciento de Japón o Corea hasta tasas superiores al 30 por ciento en México o Estados Unidos.
Según este informe, en los últimos diez años, la obesidad ha crecido entre un 4 y un 5 por ciento en Canadá, Irlanda y Estados Unidos. Asimismo, ha aumentado --aunque sólo entre un 2 y un 3%-- en Francia y España. No obstante, Inglaterra, Hungría, Italia, Corea y Suiza han ralentizado o frenado el avance de esta tasa.
Sobre España, la OCDE destaca que la tasa de obesidad en adultos "ha experimentado un leve aumento" en los últimos diez años, aunque se mantiene "bastante estable desde principios de 2000". No obstante, el número de personas obesas ya "supera a la media de los países de la zona" y la OCDE calcula que, entre 2010 y 2020, el sobrepeso y la obesidad pueden crecer hasta un 7 por ciento.
"Una de cada seis personas es obesa en España", apunta el estudio, que subraya también que, como en el resto de países de la OCDE, las mujeres españolas con menor nivel educativo son tres veces más propensas a presentar sobrepeso que las mujeres con más estudios, una disparidad que es "mucho menor entre los hombres".
Al hablar de los niños españoles, la OCDE apunta que su tasa de obesidad se sitúa "entre las mayores" de la zona. "Uno de cada tres niños entre los 13 y los 14 años tiene sobrepeso", afirman.
Estos datos contrastan, por ejemplo, con los de Inglaterra, Francia, Corea o Estados Unidos, donde la obesidad infantil se ha estabilizado, en parte --según la OCDE-- gracias a que la mayoría de sus gobiernos han aumentado los esfuerzos para combatir sus principales causas, con impuestos especiales sobre los alimentos ricos en grasas y azúcares, o con medidas legales puestas en marcha en 2011, como ha ocurrido en Dinamarca, Finlandia, Francia o Hungría.

Fuente: Europa Press

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Un test no invasivo detecta con precisión el riesgo de Síndrome de Down

Un test no invasivo que se practica sobre una muestra de sangre materna, empleando un nuevo estudio bioquímico y un nuevo algoritmo para el análisis, es capaz de detectar, con un alto grado de precisión, el riesgo de que un feto presente las anormalidades cromosómicas que causan el Síndrome de Down y también otro desorden genético conocido como Síndrome de Edwards.
Esta nueva aproximación es más graduable que otro test de 'screening' genético recientemente desarrollado y tiene potencial para reducir el número de amniocentesis o CVS innecesarias. Dos estudios que evalúan este nuevo método están disponibles en la versión 'on line' de 'American Journal of Obstetrics & Gynecology' (AJOG), cuyo último número impreso saldrá en el próximo mes de abril.
El diagnóstico de anormalidades en cromosomas del feto, o aneuploides, se realiza con test no invasivos realizados con muestra del villus coriónico (CVS, en inglés) o amniocentesis en embarazadas identificadas como de alto riesgo. Aunque son precisos, estos test son caros y conllevan riesgo de provocar un aborto.
Una técnica conocida como secuenciación masivamente paralela (MPSS), que analiza las células libres de ADN (cfDNA) del plasma materno para condiciones fetales ha sido utilizada para detectar embarazos con trisomía del cromosoma 21 (T21), aquellos que con una copia extra del cromosoma 21 lleva al síndrome de Down, y la trisomía 18 (T18), el defecto cromosómico relacionado con el Síndrome de Edwards.
MPSS identifica con precisión las condiciones analizando el genoma entero, pero requiere una gran cantidad de secuenciación de ADN, limitando su utilidad clínica.
Los científicos de Aria Diagnostics, en San Jose (California), han desarrollado un nuevo estudio, denominado Análisis Digital de Regiones Seleccionadas (DANSR, en inglés), que secuencia lugares sólo de cromosomas que están investigándose. El ensayo necesita 10 veces menos secuenciación de ADN que las aproximaciones MPSS.
En este estudio, registraron un nuevo algoritmo estadístico, conocido como Evaluación del Riesgo de Trisomía fetal-fracción optimizado (FORTE), que toma en cuenta los riesgos relacionados con la edad y el porcentaje de ADN fetal en la muestra para proporcionar una puntuación individualizado de riesgo de trisomía.
Según explica su autor, Ken Song, "cuanto mayor parte de cfDNA fetal exista, mayor diferencia en el número fragmentos de cfDNA originándose del cromosoma trisómico frente a los generados por el cromosoma disómico (normal) y más fácil es detectar el trisoma. El algoritmo FORTE explicita cuenta las fracción fetal calculando el riesgo de trisomía".
Para probar el funcionamiento del ensayo DANSR/FORTE, evaluaron a un grupo de 123 embarazadas normales, 36 con el T21 y ocho con el T18. La combinación de DANSR y FORTE identifico correctamente a los 36 casos de T21 y ocho casos de T18.
Por otra parte, en un estudio similar investigadores del Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, el Kings College Hospital, la University of London, el University College London Hospital y el University College London, que estudiaron 400 muestras de plasma materno utilizando DANSR y el algoritmo FORTE.
Las participantes estaban todas en riesgo de aneuploides y habían sido estudiadas por CVS. El análisis distinguió todos los casos de T21 y el 98 por ciento de los casos de T18 de embarazos euploides. En todos los casos de T21, el riesgo estimado para esta aneuploidicidad era mayor o igual al 99 por ciento, mientras que, en todas las embarazadas normales y en aquellas con T18, la puntuación en el riesgo de T21 fue menor o igual a 0,01 por ciento.
"Combinando el ensayo DANSR con el algoritmo FORTE se consigue una asentada y precisa valoración del riesgo de trisomía fetal", asegura Song, quien explica que, "dado que el DANSR permite un análisis de regiones genómicas específicas, podría ser utilizado para evaluar problemas genéticos distintos a la trisomía".

Fuente: Europa Press

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Científicos españoles simulan un cerebro con Alzheimer para comprobar fármacos

El Proyecto Alzheimer 3, liderado por investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), está desarrollando un programa para recrear el mapa exacto del cerebro del paciente con esta patología, y así conocer la viabilidad de un fármaco sin tener que administrárselo.
Este trabajo de investigación cuenta con el apoyo de la Fundación Reina Sofía, que ha visitado las instalaciones este jueves.
Esta medicina personalizada "sería maravillosa si consigue simular los efectos del fármaco en el paciente", ha afirmado el director del proyecto, Javier de Felipe. La nueva técnica permitirá conocer el desarrollo del Alzheimer en el cerebro del enfermo, así como obtener información detallada sobre los aspectos clínicos, genéticos, moleculares, funcionales y patológicos de la misma.
El trabajo de investigación, desarrollado en las instalaciones del Campus de Excelencia Internacional de Montegancedo, en Boadilla del Monte (Madrid), se integra dentro del proyecto global Blue Brain, que estudia el proceso de las enfermedades a nivel general.
La enfermedad del Alzheimer "es la demencia más común entre las personas mayores de 60 años, y afecta a más de 650.000 personas en España", explican de Felipe y el experto del CSIC, Antonio Figueras. Sus consecuencias, que se producen "progresivamente", son la pérdida de memoria del paciente y de sus facultades cognitivas.
Esto se produce por dos alteraciones en forma de proteína: la beta amiloide y la tau. La presencia de ambas indica que la persona ha empezado a desarrollar el Alzheimer. Sin embargo, no se ha conseguido aún detectar esta patología de manera precoz, ni tampoco hallar un tratamiento efectivo para evitar la muerte del enfermo.
Por ello, la UPM y el CSIC pusieron en marcha este proyecto hace ahora 5 meses con la intención de desarrollar este mapa en 3 dimensiones para conocer el cerebro de los enfermos. Los investigadores pretenden conseguir este objetivo a partir de las muestras de cerebro de pacientes con Alzheimer ya fallecidos que almacenan en las instalaciones de la universidad.
Para la presidenta de la Fundación ALFALcontigo, Blanca Clavijo, "la investigación es la única esperanza para los enfermos de esta epidemia del siglo XXI". Por esta razón, reclama más apoyo de la sociedad, en la que ve "falta de conciencia".
En este sentido, de Felipe ha afirmado que ahora "se tienen los mejores medios, que están enfocados a intentar detectar la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas y a conseguir un tratamiento efectivo". Además, ha calificado de extraordinario el Proyecto 3, ya que "es pionero en intentar desmontar el cerebro humano para estudiarlo".
En la misma línea se ha mostrado el vicerrector de Investigación de la UPM, Gonzalo León, que ha asegurado en declaraciones a Europa Press que "ahora se tardan segundos en hacer lo que antes duraba meses". De Felipe simplifica este logro afirmando que "antes teníamos una fotografía, ahora es cine". Además, se ha mostrado optimista al continuar con la metáfora afirmando que "de momento es mudo, pero ya hablará".
Por último, el líder del proyecto ha asegurado que "hasta hace poco era impensable ver dentro del cerebro. Es un cambio radical en la investigación", sostiene. En referencia a ello, ha subrayado que las técnicas de análisis microscópico, que permiten introducirse y rellenar las neuronas para observar el fallo de las mismas, "van a dar resultados extraordinarios".
Al acto de presentación del Proyecto Alzheimer 3 han acudido también la ministra de Sanidad, Ana Mato; el rector de la UPM, Javier Uceda; y el presidente del CSIC, Emilio Lora-Tamayo.
Además, han estado presentes la consejera de Educación y Empleo de la Comunidad de Madrid, Lucía Figar; la secretaria de Estado de Investigación, Carmen Vela; y el presidente de la Fundación Reina Sofía, Arturo Coello.
Por su parte, la Reina Sofía se ha mostrado muy interesada por las innovaciones que se le han presentado, así como por el origen de las muestras del banco de tejidos de las instalaciones. Por último, Su Majestad ha visitado el centro computacional, que ha observado con atención.

Fuente: Europa Press

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El 60% mujeres mayores de 40 años recurren a óvulos de donante para quedarse embarazada

El 60 por ciento de las mujeres a partir de los 40 años logran quedarse embarazadas gracias a la donación de óvulos de mujeres jóvenes, frente al 13 por ciento que lo consigue por ovocitos propios, según ha apuntado este jueves el coordinador del 'II Curso de Formación Continuada en Climaterio y Menopausia', que la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) está celebrado en Granada, el doctor Nicolás Mendoza.
Según este especialista, el ritmo de vida y la aparición de técnicas de reproducción asistida han permitido a la mujer retrasar la edad de quedarse embarazada por primera vez, siendo cada vez más las que superan los 40 años, lo que eleva el riesgo de complicaciones durante la gestación.
De hecho, ha explicado que los especialistas estiman que la tasa de fertilidad espontánea desciende de forma rápida a partir de los 35 años, alcanzando valores del 5 por ciento desde los 40. Por ello, ha aclarado, cada vez son más las mujeres que, a partir de la cuarentena, recurren al llamado consejo reproductivo para pedir recomendación al especialista.
"Aún existe una gran desinformación sobre la fertilidad en general y sobre las posibilidades de los tratamientos de reproducción asistida en particular, pero cada vez son más mujeres las que se deciden a someterse a estos tratamientos", ha señalado al respecto el doctor Mendoza. En concreto, según la Sociedad Española de Fertilidad, más de 26.000 mujeres se sometieron el pasado año a técnicas de fecundación in vitro.

ABANICO DE TERAPIAS
En el caso de que estas vías sean rechazadas, situación conocida como 'duelo genético', se están estudiando alternativas para mejorar la fertilidad, como el uso de la hormona del crecimiento.
En cualquier caso, los expertos insisten en que a partir de los 45 años, el embarazo conlleva un mayor riesgo de complicaciones, más aún si la mujer sufre hipertensión arterial y diabetes, que pueden empeorar la salud materna y fetal. "Además, existe el riesgo de complicaciones obstétricas propiamente dichas, que también son más frecuentes en las mujeres de más edad: desprendimiento de placenta, crecimiento fetal restringido, etcétera", ha añadido.
En menor medida, la edad del padre también influye en el nivel de riesgos durante la gestación, sobre todo a partir de los 50 años, ya que a más edad se eleva el porcentaje de tratamientos que no consiguen la fecundación y de embarazos que no alcanzan el segundo trimestre porque se abortan de forma precoz.

PERFIL Y RIESGOS DE LAS MUJERES EMBARAZADAS
El perfil de este tipo de mujeres es heterogéneo y engloba a aquellas madres primerizas y las que desean tener otro hijo con una nueva pareja, aunque el caso más común se da entre las mujeres que han retrasado su edad para la maternidad por incorporación tardía al trabajo, por haber esperado a tener una estabilidad económica o una mejor situación de bienestar social.
Además de los cuidados tradicionales de las mujeres en estado de gestación, cuando se trata de mayores de 40 años hay que tener en cuenta unas pautas especiales que controlen la pérdida de masa ósea, para lo que es fundamental elevar la ingesta de calcio, vitamina D y ácido fólico, evitar el tabaco y añadir otros antioxidantes a la dieta como la vitamina E y C.

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Descubren que el Alzheimer se propaga a través de los circuitos neuronales

Un estudio revela que la proteína causante del Alzheimer se propaga a través de los circuitos cerebrales transmitiéndose de neurona a neurona, un descubrimiento que abre una nueva vía para diseñar terapias que frenen ese proceso de expansión y eviten la neurodegeneración.
El estudio, publicado en la revista "Neuron", ha estado liderado por el equipo del Dr. Bradley T. Hyman de la Universidad de Harvard (Boston, EEUU), y en él ha colaborado el doctor Suárez-Calvet, del servicio de neurología del Hospital de la Santa Creu y Sant Pau de Barcelona.
Una de las causas más determinantes del Alzheimer es por acumulación anormal de la proteína Tau dentro de las neuronas de una parte del cerebro, llamada corteza entorrinal, y por su posterior expansión a otras áreas cerebrales matando neuronas.
La novedad del estudio es que demuestra que la proteína Tau se propaga en la fase inicial de la enfermedad pasando de neurona a neurona para llegar a otras partes del cerebro.
"Es como una especie de contagio entre neuronas que expande la presencia de la proteína, aunque en ningún caso se puede considerar que el Alzheimer sea una enfermedad de tipo infecciosa", ha explicado hoy, en declaraciones a Efe, el doctor Marc Suárez-Calvet, que ha participado en la investigación.
Para el estudio se han utilizado ratones modificados genéticamente en los que se ha observado que la proteína Tau humana se propagaba más allá de la corteza entorrinal, implicada en la memoria, y que lo hacía pasando de una neurona a otra.
Las conclusiones del estudio no incluyen una solución terapéutica pero abre las puertas a posibles investigaciones farmacológicas para frenar la expansión de la Tau.
En la fase inicial, las personas con Alzheimer tienen acumulación de TAU en la corteza entorrinal, pero si se logra frenar la expansión de la proteína a otras partes del cerebro las afectaciones pueden llegar a ser inexistentes o se limitarían a leves fallos de memoria, según Suárez-Calvet.
Este investigador del Hospital de la Santa Creu y de Sant Pau trabajó en el estudio del doctor Hyman durante una estancia en Harvard y en estos momentos colabora con esta universidad de Boston desde Barcelona.

Fuente: Efe

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Cirujanos españoles realizan la primera pancreatectomía total en España con el robot «Da Vinci»

El Equipo de Cirugía Robótica del Hospital USP San Jaime de Torrevieja (Alicante) ha realizado con éxito por primera vez en España la extirpación total del páncreas gracias al robot 'Da Vinci', para tratar a una paciente que estaba afectada por un doble tumor pancreático.
El equipo de cirugía robótica de USP San Jaime, dirigido por los doctores José Farré y Pedro Bretcha, realizó la intervención el pasado mes de noviembre, después de que dos años antes hubiesen realizado la primera pancreatectomía corporocaudal robótica con preservación del bazo, que se realizaba en España.
En esta ocasión, la pancreatectomía total ha consistido en la extirpación total del páncreas, del duodeno, del estómago, del conducto biliar común, la vesícula biliar, del bazo y de los ganglios linfáticos adyacentes, una "cirugía de gran complejidad y de cuyo abordaje robótico hay muy pocos casos descritos en el mundo".
Según el doctor Farré, el robot 'Da Vinci' "es de una gran ayuda en la compleja cirugía del páncreas por su precisión en la disección, la accesibilidad a determinadas áreas y la facilidad en las suturas".
Además, también ofrece las ventajas propias de la cirugía mínimamente invasiva: menor dolor, menor sangrado, mejor y más rápida recuperación, menos días de estancia en el hospital y menos complicaciones).
"Es un paso más en la cirugía mínimamente invasiva para el tratamiento de diversas patologías de la cavidad abdominal como el páncreas, colon, recto y esófago-gástricas", explica este experto, que deja claro que "no toda cirugía abdominal es candidata a cirugía robótica".
El USP San Jaime cuenta gracias a la Fundación TEDECA con el único robot 'Da Vinci' de la Comunidad Valenciana, aplicable a un número prácticamente ilimitado de intervenciones quirúrgicas.
No obstante, de momento ha tenido mayor implantación en Urología, por las dificultades de visualización del campo quirúrgico, por ejemplo, en prostatectomías y en cirugías de la pelvis.
La incorporación de otras especialidades como la cirugía del tiroides, la cirugía ginecológica, cirugía cardiaca y torácica, según los autores de este intervención, abrirán nuevas indicaciones para la cirugía robótica.

Fuente: Europa Press

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Extremadura pondrá en marcha un banco de leche materna

La comunidad autónoma de Extremadura pondrá en marcha "en las próximas semanas" un banco de leche materna humana, destinado a los recién nacidos cuyas madres por diversas causas no puedan amamantarlos, y que dará servicio a toda la región, tanto para aquellas mujeres que quieran donar como para las que necesiten de este producto.
El consejero de Salud y Política Social del Gobierno extremeño, Francisco Javier Fernández Perianes, ha anunciado la puesta en marcha de este banco en una rueda de prensa en Mérida, en la que ha destacado la "propiedades nutritivas e inmunológicas" de la leche materna humana, que "hacen de ella un producto insustituible en la alimentación neonatal", y fundamentalmente para los bebés prematuros.
Este banco se ubicará en las instalaciones del Banco de Sangre de Extremadura, que esta misma semana se ha trasladado al recinto del Hospital Sociosanitario de Mérida, antiguo psiquiátrico, y donde ha ampliado su espacio disponible, que pasa de "poco más de 700 metros cuadrados, a 1.500".
En su intervención, el consejero de Salud ha explicado que este banco de leche materna proporcionará a los recién nacidos "un producto seguro y que conserva en gran medida sus propiedades originales".
Perianes ha querido agradecer la colaboración de la Asociación de Apoyo a la Lactancia Materna Maire, que han donado este "escaso recurso", aunque en ese sentido ha apelado a la "bondad de los extremeños a la hora de donar".
En ese sentido, Perianes ha destacado el "interés" y el "carácter pionero" los trabajos que está desarrollando el Instituto Tecnológico Agroalimentario de Extremadura (Intaex) sobre la conservación de la leche materna humana mediante la aplicación de altas presiones hidrostáticas en lugar de las técnicas aplicadas tradicionalmente.
Los resultados obtenidos hasta ahora "mejoran considerablemente las propiedades organolépticas de la leche" y "conservan intactas las inmunoglobulinas" así como los linfocitos.

TRASLADO DEL BANCO DE SANGRE
Respecto al traslado del Banco de Sangre, el consejero ha valorado que "se gana sobre todo en espacio", lo que permitirá también "recibir donantes" en la propia sede, a la que se ha llevado todos los equipos técnicos que ya tenía en la anterior sede, ya que es "de última tecnología" y está "en perfecto estado".
Fernández Perianes ha avanzado que en las próximas semanas se inaugurará de forma oficial esta nueva sede del Banco de Sangre, que "sin duda redundará en una mejora del servicio de donación de sangre" de la región, que "ya de por sí es de una extraordinaria calidad" y del que los extremeños "pueden sentirse orgullosos".

Fuente: Europa Press

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Copago a debate

Costear visitas al médico, la hospitalización o pagar un medicamento para el resfriado –sin menoscabar los tratamientos para dolencias graves– son soluciones que se aplican en algunos países vecinos. Sin embargo, un euro por cada consulta de Primaria, por ejemplo, sólo supondría para las arcas públicas 215 millones de euros al año, un arañazo en una monstruosa deuda histórica de 15.000 millones
En un año en España se registran unos 215 millones de consultas con el médico de Atención Primaria y unas 32 millones con el pediatra, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad. A un euro por cada una... Se podría, dicen, «llenar» algo más la hucha del sistema sanitario, cada día más vacía. Pero lo cierto es que en ralidad no es una cantidad muy significativa, una migaja para los 15.000 millones de euros de deuda histórica de la Sanidad española, acumulada por los sucesivos gobiernos en un modelo en el que siempre se presupuesta por debajo de lo que se gasta. Lo mismo ocurriría si se toman, a modo de ejemplo, las hospitalizaciones. De los 3.948.615 ingresos de 2009 (últimos datos del Ministerio de Sanidad) con una moneda por cada uno de ellos, las arcas estarían menos desiertas, pero no parece solución definitiva.
Con todo, no son medidas descartables ni irracionales, aunque sí impopulares. Hay otras actuaciones que contribuirían a la salvación de un sistema sanitario herido de muerte por la crisis actual y la dejadez en época de bonanza. Algunas medidas son una ligera «imitación» de lo que ya llevan tiempo haciendo otros países europeos como Portugal, Francia o Italia. En los dos primeros abonan uno y dos euros respectivamente, mientras que en el caso de los italianos, aunque es gratis el de familia, cuando van al especialista les sale por unos 30 euros.
Según explica Sergi Jiménez Martín, profesor de la Universidad Pompeu Fabra e investigador de la Fundación de Estudios de Economía Aplicada (Fedea) «el problema es que en España se visita demasiado al médico por trámites administrativos que hacen perder mucho tiempo». Pero este sistema «moderador» de visitas puede provocar, según algunos analistas, un mayor gasto en hospitalizaciones o bien de la asistencia a urgencias directamente. Algo que otros países logran evitar. ¿Cómo? Pagando más. De hecho, en Italia, presentarse en el servicio de urgencias de un hospital es gratuito siempre que sea por una emergencia grave. Pero si es un problema cuyo tratamiento no les corresponde, sino que es de un servicio de Atención Primaria, el usuario deberá abonar 25 euros, según quedó establecido tras las reformas introducidas por el Gobierno de Mario Monti. Solamente Reino Unido es algo más parecido al sistema actual español, pues allí no pagan costes extra por visitas o ingresos.
Hospitalización
En cuanto a la estancia hospitalaria, puede resultar bastante difícil convencer a la población de que pague un euro por permanecer ingresado, pero es una cantidad casi irrisoria para otros ciudadanos europeos, como los franceses, ya que este pago es bastante más elevado. Ellos tienen el denominado «Forfait hospitalario» (participación fija por hospitalización), que es la contribución del paciente a los gastos de hospitalización y estancia en el centro. Una cantidad única de 18 euros por día en hospitales y clínicas, y 13,50 euros por día en centros de psiquiatría, que se debe abonar por toda internación superior a 24 horas. Y esta participación no la reembolsa la Seguridad Social, sólo algunos seguros médicos complementarios.
En nuestro país el planteamiento sería costear los servicios como, por ejemplo, la comida. El investigador de Fedea sostiene que «hay que diferenciar asistencia sanitaria de la gestión de servicios sanitarios. Además, no es tanto el cobrar por esos servicios, sino por el abuso que se hace de ellos a veces. Si una persona quiere una habitación para ella sola, es normal que pague por ello».
Cabe recordar que el copago que ya existe en nuestro país y el ciudadano paga el 40 por ciento de los medicamentos (salvo los mayores de 65 años y los pacientes crónicos) con receta pública, se queda corto. Por eso cada día surgen posibles soluciones que no generan sino el debate social. Léase, por ejemplo, una de las últimas: el copago farmacéutico en función de la renta, a favor del cual se mostraron comunidades como Madrid o Galicia. Un plan según el cual ni todos los pensionistas quedarían exentos de pagar, ni todos los activos deberían abonar la misma cantidad, sino que lo harían en función de los ingresos de cada uno.
Y aunque hay quienes dan el visto bueno a esta opción –pues cuestionan que un pensionista con posibles no pague nada y sí lo haga una persona de 35 años que apenas sí llega a fin de mes–, otros sostienen que estos mayores, si perciben pensiones elevadas se debe a que durante muchos años han estado cotizando para «ganarse» dicho privilegio. No obstante, según Jiménez Martín, «no es fácil hacerlo de forma inmediata, pero sí al cabo del año».
Según el informe «Los sistemas de copago en Europa, Estados Unidos y Canadá», realizado por el IESE Bussines School, el diseño de copago debería «ser distinto del que actualmente tiene en los medicamentos, que es independiente de la capacidad económica del ciudadano».
Una carta más de la baraja de propuestas se cierne sobre los medicamentos. Además de la implantación del «cataloguiño» gallego (que sólo permite recetar 34 principios activos salvo necesidad terapéutica), otra opción que barajan es un nuevo «medicamentazo»: dejar fuera de la subvención los productos baratos para síntomas menores, como analgésicos para catarros o gripes y que no superan los tres euros de precio.
Tal y como explicó recientemente el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, es una opción «si queremos tener acceso a los más innovadores para tratar una enfermedad grave como el cáncer». Éste sería el tercero, tras el que ya planteara el Gobierno socialista de la mano de la entonces ministra de Sanidad Ángeles Amador, y años más tarde el propio Partido Popular, con José Manuel Romay. Sin embargo, es obvio que no resolvieron el problema.
Otra vía de pago directo de la Sanidad por parte del ciudadano es el pago por receta. Es el bautizado como «ticket moderador», en marcha en Cataluña por Artur Mas. Algo parecido se emplea en Europa para otros conceptos, como acudir al servicio de urgencias si acuden por su cuenta o sin un informe de su médico, y les cobran con independencia de la gravedad. En resumen, muchas medidas para tocar directamente al bolsillo para que, además de una recaudación, sirva para que el ciudadano valore una atención sanitaria que, de forma inconsciente, siempre consideró gratuita. Pero, tomadas de forma aislada, sin una reforma profunda, ¿servirán de algo?

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Primer modelo de carrera para el farmacéutico

La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac) ha presentado el primer modelo de carrera profesional para la promoción del farmacéutico comunitario. En opinión de los miembros de esta organización, disponer de ella «es imprescindible para optimizar el desarrollo de la figura de este profesional como agente de salud». En la actualidad, «no existe en España» esta posibilidad, a pesar de que diversas comunidades autónomas, organismos y universidades «tienen establecidos modelos de carrera profesional para los farmacéuticos que trabajan en servicios públicos». Por esta razón, la organización pretende que su propuesta sirva de «punto de partida para aportar elementos objetivos y valorables que mejoren los sistemas de acceso a la titularidad de las farmacias». A juicio de los representantes de Sefac, esta nueva situación «propiciaría unos baremos de méritos más uniformes, equilibrados y objetivos que los actuales». Por ello, reclama el apoyo de las organizaciones y entidades que representan a los farmacéuticos comunitarios, «para que logren su aplicación real y efectiva», explican. En este momento, este profesional «sólo tiene a su alcance una evolución empresarial, que consiste en acceder a la titularidad de una farmacia si no es propietario o un cambio de establecimiento si ya lo es», manifiestan. Esta coyuntura provoca que el farmacéutico comunitario «se deje llevar por la rutina y la desmotivación» por mejorar su cualificación profesional, sostienen. Para Sefac, es necesario definir los niveles del ejercicio profesional para unirlos a la acreditación de los méritos alcanzados en las distintas áreas de valoración. Entre éstas últimas se encuentran la experiencia, la formación, la investigación o las laborales asistenciales y de atención farmacéutica.

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Una vida truncada por un intestino rebelde

Las vacaciones de verano son la fecha más esperada del año para la mayor parte de la población por el hecho de poder pasar unos días en la playa. Sin embargo, para otros puede llegar a ser el peor momento del año. Y es que la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa son dolencias inflamatorias intestinales que se manifiestan a menudo en personas jóvenes, y suponer para muchos una barrera en su rutina diaria. Diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, cansancio, adelgazamiento y fiebre son algunos de los principales síntomas.
«A la hora de planear un viaje, para mí es complicado, ya que me asusta no controlar los sitios donde voy, incluso me afecta pensar en la posibilidad de encontrarme indispuesta y que esto perjudique las vacaciones de mis acompañantes», explica Carmen González, una de las afectadas por la Enfermedad de Crohn.
Durante el VII Congreso de la Organización Europea de Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (ECCO), celebrado en Barcelona, se presentó la iniciativa «Join the Fight Against IBD», en la que asociaciones de pacientes se unieron para ser escuchadas y hacer entender a la sociedad sus necesidades.
Estas enfermedades afectan a más de 2.2 millones de personas en Europa. No se conoce la causa de este tipo de patologías, por lo que, excepto por el control a través de medicación, no existe cura para ellas.
«Uno de los problemas a los que se enfrentan los afectados es su difícil detección, ya que cuatro de cada diez pacientes han tardado más de un año en ser diagnosticados», argumenta Fernando Gomollón, presidente del Grupo Español de Trabajo de Enfermedades de Crohn y Colitis Ulcerosa (Geteccu). «Todavía nos faltan muchas piezas del puzle para poder conocer su causa», continúa Gomollón.
Con una media de 39 años, el 16 por ciento de enfermos de Crohn se ve obligado a la prejubilación por su incapacidad para trabajar. «Estamos ante una enfermedad crónica, progresiva y que genera una gran discapacidad en los pacientes que la sufren», explica Ildefonso Pérez, presidente de la Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (Accu España). «De hecho, cuanto más grave es la enfermedad en una persona, más baja es su calidad de vida y más se resienten sus relaciones sociales, familiares y de pareja», comenta Pérez.
«Padezco la enfermedad desde los ocho años, y llevo con ella alrededor de 14», explica González. «Me operaron hace casi siete años y recuerdo que fue una de las situaciones más duras que he tenido que afrontar en mi vida –prosigue–. En la actualidad estoy recibiendo un tratamiento biológico intravenoso, y la verdad es que aunque pierdo toda la mañana en el hospital, me permite llevar una vida casi normal». Carmen estudia Derecho y ha conseguido hacer que su dolencia sea algo circunstancial en su vida. La enfermedad evoluciona por brotes, «mi vida es una montaña rusa; hay días en que estoy muy bien, y otros en los que estoy agotada físicamente», argumenta González.
Un ejemplo de superación es León Pecasse. Con 82 años, lleva conviviendo con la enfermedad desde hace 50: «Yo no tuve que cogerme la baja laboral antes de tiempo, pero la dolencia no me permitió hacer guardias, ni trabajar jornadas completas en el hospital»

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