Autor Tema: FORO SALUD (Leído 526836 veces)

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Cómo frenar la ansiedad de hacer dieta

ALIMENTACIÓN

Reforzar el consumo de lácteos, huevos, frutos secos, carne, pescado, plátano y cacao ayuda a mantener unos niveles adecuados de triptófano, un neurotransmisor encargado de regular el estado de ánimo y la irritabilidad que se produce cuando se quiere perder peso
A escasos tres meses de que llegue el verano, la gran mayoría se prepara para seguir alguna dieta. Por lo general, cualquier plan para reducir peso suele estar acompañado de la supresión de pequeños placeres como los dulces que, a la larga, puede provocar en el organismo una sensación de ansiedad no deseada. El secreto para combatirla reside en el triptófano, «aminoácido esencial, fundamental entre otras funciones para la síntesis de determinadas proteínas, así como de la hormona serotonina, que actúa como neurotransmisor a nivel cerebral y que es responsable, entre otras acciones, de un efecto antidecaimiento, así como de ansiolítico frente la ansiedad», explica Jesús Gómez Martínez, coordinador del Área de Nutrición de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac) y miembro del comité de expertos del triptófano.
La forma de obtenerlo es bien sencilla. Tal y como explica Jesús Román Martínez, profesor y presidente del comité científico de la Sociedad Española de Dietética y Ciencias de la Alimentación (Sedca), «se ingiere sólo a través de la dieta y está presente en huevos, lácteos, pescados, legumbres como la soja, frutos secos y frutas como el plátano y la piña».
Mejor momento
Hacer dieta no significa renunciar al chocolate. Según la doctora y especialista en nutrición, María Teresa Barahona, este alimento es muy rico en triptófano por lo que «resulta perfecto para tomarlo por la tarde, justo cuando empieza a anochecer ya que es el momento “más depresivo” del día y el que coincide con la vuelta a casa y el comer por comer o incluso los ataques compulsivos a la nevera. Además, nos va a ayudar a dormir mejor». Eso sí, no todos los chocolates son iguales y siempre es mejor optar por «un onza al día que contenga entre un 70-80 por ciento de cacao».
La dosis diaria para cubrir las necesidades de triptófano se halla, según Goméz, «en 395 miligramos para varones de más de 18 años y 320 miligramos para mujeres en el mismo rango de edad». A este respecto, Martínez sostiene que «algunos autores hablan de dosis eficaces de hasta tres gramos diarios para asegurarse su efecto sobre el sistema nervioso, pero lo cierto es que no hay estudios suficientes ni representativos al respecto que la comunidad científica avale». Por ello, Barahona sugiere que una buena suplementación de triptófano sería «tomar un vaso de leche o una onza de cacao justo antes de dormir».
Sin embargo, existen ocasiones en las que resulta necesario ir más allá de la propia dieta y optar por los suplementos. «Si una persona está a dieta y tiene ansiedad, lo primero que se debe efectuar es ajustar la alimentación para evitar esta situación. Si persiste, lo más lógico es indicar un suplemento nutricional rico en triptófano asociado a las vitaminas B3 y B6 que nos aseguren la concentración necesaria», sugiere Gómez . No obstante, Barahona advierte de que «cuando se toman antidepresivos no conviene ingerir suplementos de triptófano, pero sí los alimentos que lo contienen».

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Uno de cada cuatro españoles padece algún tipo de enfermedad alérgica

PACIENTES

Uno de cada cuatro españoles padece algún tipo de enfermedad alérgica, una dolencia que se está convirtiendo en una epidemia en los países desarrollados por factores relacionados con la industrialización y el cambio climático.
Así lo señalan los autores del "Libro de las Enfermedades Alérgicas", de la Fundación BBVA, 64 alergólogos de toda España que han recogido en 52 capítulos lo esencial del conocimiento científico actual sobre estas patologías y cuyo contenido estará accesible en la web de la institución -www.fbbva.es-.
Los alergólogos, entre ellos el presidente de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic), José María Olaguibel, insisten en la importancia de que los pacientes tengan información sobre su patología porque redunda en su salud, favorece el autocuidado y ayuda a la sostenibilidad del sistema sanitario al reducirse las consultas y las visitas a urgencias.
Se estima que las enfermedades alérgicas se han duplicado en los últimos 15 años, pero además a esta mayor incidencia se suma un incremento en la complejidad de los procesos ya que cada vez más se dan más pacientes en los que coexisten alergias alimentaria y respiratorias.
El estilo de vida propio de los países desarrollados ha traído consigo, según los autores, una mayor concentración de alérgenos en el interior de los domicilios, como ácaros del polvo, hongos ambientales y los relacionados con las mascotas. Además, se ha observado un incremento de contaminantes como el ozono, partículas diesel y humo de tabaco.

Fuente: Efe

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Hemorragias sin control

PACIENTES

Más de 3.000 personas en España padecen hemofilia, una enfermedad que se caracteriza por la falta de un factor de coagulación en la sangre. A pesar del impacto psicosocial que genera, los afectados luchan por llevar una vida normal
Un golpe o una simple caída que, para la gran mayoría, no iría más allá de un simple hematoma, puede poner en riesgo la vida de más de 3.000 personas en España que padecen hemofilia, una enfermedad rara que se caracteriza por la falta de un factor de coagulación de la sangre y que, además de provocar artropatías que pueden invalidar al paciente, genera un impacto psicosocial que afecta a la calidad de vida de los afectados. «Uno se tiene que hacer a la enfermedad porque si no, la enfermedad se hace contigo», afirma Carlos Klett Fernández, presidente de la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid.
Son dos los tipos de hemofilia que existen –congénita o adquirida–. La primera sólo afecta a los hombres que la padecen desde el momento en que nacen, mientras que la adquirida puede afectar a hombres y mujeres por igual. La consecuencia de las hemorragias más frecuentes en la hemofilia congénita son las artropatías, es decir, lesiones en las articulaciones que pueden ser irreversibles. Sin embargo, Klett, a sus 37 años lucha cada día por hacer una vida lo más normal posible. «He estudiado una carrera, tengo trabajo, me saqué el carné de conducir y, como tengo varias articulaciones afectadas, practico natación que me viene muy bien y acudo a un fisioterapeuta que me ayuda con los masajes y estiramientos», explica.
Mitad de posibilidades
A Marga, sin embargo, la enfermedad no le pilló por sorpresa. «Era portadora y existía un 50 por ciento de posibilidades de que mi hijo, en el caso de que fuera niño, padeciera la enfermedad». Y así fue. «Después de un parto programado mediante cesárea y anestesia general me dijeron que mi hijo era hemofílico. Fue un shock muy duro porque se me juntó, además, con la depresión post parto. Me costó asimilarlo, aunque ya estaba preparada para ello», comenta.
Después de acudir a la psicóloga del Hospital La Paz en Madrid, centro de referencia para pacientes con hemofilia, Marga pidió una excedencia para centrarse en el cuidado de su hijo Adrián. «No quería que fuera a la guardería porque eso significaba pincharle y ponerle la profilaxis y, como apenas se le notaban
las venas, había que recurrir al Port-a-Cath –un sistema que permite el acceso a las venas y se implanta bajo la piel mediante una intervención quirúrgica–. Cuando tenía dos años y medio, mi marido y yo íbamos todos los días a La Paz y aprendimos a pincharle en vena», explica.
Una vez en la guardería, Marga tuvo claro que «aunque hablamos con los profesores para que estuvieran pendientes, dejé claro que no que quería que le sobreprotegieran o se sintiera diferente». A sus seis años, Adrián está completamente concienciado de su enfermedad e, incluso, «sabe pincharse solo y, si se cae o se hace daño y no estamos con él, le dice al adulto que esté a su lado que nos llamen porque es hemofílico». Además, gracias al baloncesto, «fortalece las piernas y los músculos», cuenta Marga.
«Ahora las secuelas son menores que hace 30 años»
Gracias a la investigación, los avances científicos y los tratamientos actuales, la hemofilia ha evolucionado significativamente. «Un niño que nazca ahora con la enfermedad, gracias a los tratamientos actuales no va a tener las secuelas que tenemos lo que ahora tenemos más de 35 años», afirma Carlos KIett, presidente de la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid. La labor de las asociaciones de pacientes resulta, además, imprescindible en el manejo de la enfermedad. «La formación y la información es fundamental. Hoy en día existe, además, una atención integral a través de los diferentes especialistas con respecto a las necesidades de la patología», añade Klett.

Para los afectados
Federación Española de Hemofilia
Correo electrónico:fedhemo@hemofilia.com
Teléfono: 91 314 65 08
Web: www.hemofilia. com

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Identifican los genes implicados en el tamaño del cráneo y la obesidad infantil

MEDICINA Y SANIDAD

El Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (Creal) y el Centro de Regulación Genómica (CRG) han participado en una investigación internacional para identificar genes implicados en el tamaño del cráneo y en la obesidad infantil.
En un comunicado, el CRG ha señalado que la identificación de estos genes, que publica en sendos artículos la revista 'Nature Genetics', puede ayudar a entender los mecanismos que participan en el neurodesarrollo, así como en el retraso mental y en problemas cognitivos y conductuales.
Los estudios han estado liderados por el consorcio Early Growth Genetics (EGG) y se han realizado a más de 10.000 niños de Europa, y con ellos se han identificado dos variantes genéticas en los genes Sbno1 y Hmga2 asociadas al perímetro craneal en los individuos de entre seis meses y dos años y medio.
Dichos genes ya se habían asociado con la altura alcanzada en la edad adulta, a la vez que se ha hallado otra asociación con una variante en la región donde se encuentra el gen Mapt, relacionado con el volumen intracraneal en enfermedades neurodegenerativas y de parkinson.
Asimismo, las investigaciones han evidenciado que existe solapamiento entre los genes asociados a la obesidad en adultos y a la obesidad en niños, pues de los nueve genes identificados de forma robusta en el caso de los menores, siete también están presentes en la edad adulta.

Fuente: Europa Press

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El uso del ordenador y el ejercicio físico previenen la pérdida memori

MEDICINA Y SANIDAD

Las actividades que estimulan la mente, como el uso de ordenadores, y el ejercicio físico moderado disminuyen las probabilidades de perder memoria a medida que se envejece, según un artículo divulgado por la Clínica Mayo.
Otros estudios ya han mostrado que el ejercicio físico combinado con el ejercicio mental ayudan en la prevención de la pérdida de memoria y la novedad en éste es que encuentra una sinergia entre las actividades con el ordenador y la actividad física moderada en la protección de la función cerebral en personas mayores de 70 años.
Los investigadores estudiaron los casos de 926 personas en el Condado Olsmstead, de Minnesota (EE.UU.), que completaron un cuestionario con preguntas sobre su ejercicio físico y el uso de ordenadores en el año anterior a la entrevista.
En este caso el ejercicio físico moderado se definió como una caminata rápida, caminatas largas, rutinas aeróbicas, ejercicios de fuerza, el golf pero sin el carrito, natación, tenis en pareja, yoga, artes marciales, el ejercicio con máquinas y el levantamiento de pesas.
Las actividades que se consideraron mentalmente estimulantes incluyeron la lectura, las artesanías y manualidades, el uso de ordenadores, juegos de cartas, los instrumentos musicales, actividades artísticas y sociales, y ver menos televisión.
Entre todas esas actividades el estudio analizó en particular el uso del ordenador debido a su creciente popularidad, señaló el autor del estudio Yonas Geda, científico médico de la Clinica Mayo en Scottsdale, Arizona.
La población de Estados Unidos tuvo un fuerte crecimiento después de la Segunda Guerra Mundial y hasta 1964, y esa generación entra ahora en la vejez, "con lo cual se proyectan incrementos enormes en la prevalencia de la demencia senil", dijo Geda.
El estudio examinó el ejercicio, el uso del ordenador y la relación con riesgos neurológicos tales como el deterioro cognitivo moderado, explicó Geda.
El deterioro cognitivo moderado es la etapa intermedia entre la pérdida normal de memoria que ocurre con el envejecimiento y el comienzo del mal de Alzheimer.
Entre los participantes en el estudio que no hacían ejercicio físico ni usaban el ordenador, el 20,1 por ciento tenía un nivel cognitivo normal y el 37,6 por ciento mostraba señales de deterioro cognitivo moderado.
Entre los participantes que hacían ejercicio físico y usaban el ordenador, el 36 por ciento tenía un nivel cognitivo normal, y el 18,3 por ciento mostraba señales del deterioro cognitivo moderado.

Fuente: Efe

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Una retina electrónica devuelve parte de la visión a dos pacientes ciegos

MEDICINA Y SANIDAD

Una retina electrónica ha logrado restaurar parte de la visión de dos hombres que sufrían ceguera total debido a una enfermedad degenerativa, según describieron hoy los responsables del primer test clínico de esta tecnología en el Reino Unido.
Cirujanos del King's College Hospital de Londres implantaron detrás de la retina de esos pacientes un microchip de apenas tres milímetros, que transforma la luz que penetra en el globo ocular en impulsos eléctricos que el cerebro es capaz de reconocer.
La retina electrónica cuenta con 1.500 diodos fotosensibles que actúan como los píxeles de una imagen digital y transmiten esa información a través del nervio óptico, al que están conectados.
Según la descripción que hicieron los pacientes sobre su experiencia, el dispositivo les permite percibir "flashes de luz", más que una visión convencional, algo que, por el momento, les facilita ver objetos de color blanco sobre un fondo negro.
Chris James y Robin Millar, que recibieron los implantes a mediados de abril, señalaron además a los investigadores una serie de efectos inesperados que Robert MacLaren, profesor de Oftalmología en la Universedad de Oxford, describió como "extraordinarios".
Uno de ellos aseguró a los médicos que ahora tiene "sueños en color", algo que no le sucedía desde que perdió la visión debido a una enfermedad degenerativa llamada retinosis pigmentaria.
Ese paciente narró cómo es capaz de situarse en una habitación y detectar de dónde procede la luz que entra por las ventanas. "Desde que encendieron el dispositivo puedo detectar la luz y distinguir la figura de ciertos objetos, es esperanzador. Parece que se ha despertado una parte de mi cerebro que estaba dormida", narró Millard, productor musical de 60 años.
"Es algo que quizás no resulte asombroso a otras personas pero, para un invidente, ser capaz de orientarse por sí mismo en una habitación, reconocer dónde están las puertas y las ventanas es algo singularmente útil", afirmó MacLaren.
Por su parte, Tim Jackson, cirujano en el King's College Hospital, subrayó que el tratamiento se encuentra todavía "en las primeras etapas", si bien está destinado a "mejorar en gran medida la vida de las personas con retinitis pigmentaria".
Los responsables del estudio, en el que se implantarán chips similares a otros diez pacientes británicos, indicaron que esta tecnología podría adaptarse en el futuro para tratar formas más comunes de ceguera progresiva.
Hasta el momento, sin embargo, solo se ha probado en pacientes con retinitis pigmentaria, una condición hereditaria que afecta a uno de cada 4.000 europeos.
El dispositivo electrónico está fabricado por la compañía alemana Retina Implant AG, que comenzó los primeros test sobre pacientes en 2010.

Fuente: Efe

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Crean sensores textiles para vigilar a distancia el estado de un enfermo

MEDICINA Y SANIDAD

Una serie de sensores textiles en nanoestructuras, que puede integrarse en el sostén de las mujeres o el chaleco de los hombres, permite la vigilancia del estado de un paciente donde quiera que se encuentre, informó hoy la Universidad de Arkansas.
Un equipo en esa universidad desarrolló el sistema de vigilancia inalámbrico que comunica la información sobre el paciente en tiempo real a un médico, un hospital o al paciente mismo.
Por medio de un módulo muy ligero e inalámbrico, que puede sujetarse a esas prendas, los sensores que se comunican con un sistema informático que recibe los datos dentro de un "teléfono inteligente", los comprime y los envía a una variedad de redes inalámbricas.
"Nuestro e-sostén (sostén electrónico) permite una vigilancia continua y en tiempo real que identifica cualquier cambio patofisiológico", explicó el profesor de ingeniería eléctrica Vijay Varadan.
El sistema observa la presión sanguínea, la temperatura del cuerpo, el ritmo respiratorio, el consumo de oxígeno, algunas actividades neurales y todas las lecturas que se obtienen con el electrocardiógrafo convencional, incluida la capacidad de mostrar las ondas T invertidas que indican el comienzo del paro cardiaco.
El sistema no requiere ningún otro accesorio adicional para la medición de la presión sanguínea y por lo tanto podría sustituir a los monitores de presión más convencionales.
Asimismo, según sus inventores, podría sustituir a la molesta combinación de sensores del electrocardiógrafo y los cables sujetos con adhesivos al torso del paciente cuando se somete a una prueba de estrés en la cinta de correr.
Los sensores, más pequeños que una moneda de un centavo, incluyen nanocables de oro y nanosensores textiles flexibles y conductores de corriente. Los sensores se hacen con configuraciones de nanoelectrodos de oro entramados en un sustrato flexible.
A su vez los sensores textiles se tejen en el material del sostén o el chaleco, y no requieren los electrodos adhesivos convencionales o el uso de una gelatina conductora.
Los inventores explicaron que las señales eléctricas y los datos fisiológicos recogidos por los sensores se envían al módulo inalámbrico contenido en una caja de plástico apenas un poco más grande que la caja de joyería que contiene un anillo.
El módulo, que es el componente inalámbrico crucial en el sistema, es básicamente una computadora con bajo consumo de energía, que incluye un amplificador, una antena, una tarjeta de circuito impreso, un microprocesador, un módulo "bluetooth", una batería y varios sensores. El tamaño del módulo depende del consumo de energía y el tamaño mínimo de su batería.
Varadan dijo que las mejoras que se esperan en las baterías y el "bluetooth" permitirán que los investigadores construyan un módulo aún más pequeño y liviano, de menos de 4 centímetros de largo, 2 centímetros de ancho y 6 milímetros de espesor, que reemplazará a la caja rígida.
Los datos recogidos por los sensores se transmiten, luego, a los teléfonos y otros aparatos portátiles disponibles en el mercado comercial, lo cual abre el uso del sistema más allá del mero cuidado de la salud.
El programa de computadora incluye algoritmos de filtro que mitigan los problemas causados por el movimiento de los teléfonos móviles y otros aparatos portátiles durante el ejercicio.
Los usuarios, añadió Varadan, pueden ver todos los datos en una pantalla, y el conjunto incluye un sistema de posicionamiento global que rastrea la latitud y longitud exactas del paciente o el atleta.

Fuente: Efe

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La combinación de dos fármacos logra frenar los tumores de hígado

MEDICINA Y SANIDAD

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han logrado demostrar que la combinación de dos fármacos inhibidores de la proteína mTOR frena la expansión del tumor de hígado y provoca la autodestrucción de las células tumorales.
En el marco de un estudio para testar en ratones los efectos de los dos inhibidores, los investigadores comprobaron "de manera inesperada" que la combinación de los dos medicamentos tenía efectos más potentes que cada uno de ellos por separado.
Se trata de un derivado de la rapamicina llamado everolimus (Rad001), que ya se comercializa como inmunosupresor y para tratar algunos cánceres, y un fármaco de nueva generación llamado Bez235.
Los resultados darán pie al inicio de un ensayo clínico en Estados Unidos, financiado por la farmacéutica Novartis, para evaluar la eficacia en humanos de la combinación de los dos fármacos.
El cáncer de hígado primario o carcinoma hepatocelular es el quinto cáncer más común, el tercero más mortal, y dos de cada tres casos está relacionado con el alcoholismo, la exposición a agentes tóxicos y la infección por hepatitis B o C.

Fuente: Europa Press

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Una carrera de una o dos horas a la semana aumenta seis años la esperanza de vida

PACIENTES

Una carrera de una o dos horas a la semana aumenta la esperanza de vida en 6,2 años en hombres y en 5,6 años en mujeres, según los últimos datos del estudio 'Copenhagen City Heart', presentado en el congreso EuroPrevent 2012, impulsado por la Sociedad Europea de Cardiología, y que tiene lugar estos días en Dublín.
"Podemos afirmar con total seguridad que la carrera, practicada con asiduidad, aumenta la longevidad. El aspecto positivo es que no es necesario demasiado esfuerzo para observar un claro beneficio", ha asegurado el autor principal del estudio 'Copenhagen City Heart', Peter Schnohr.
Así, este experto ha explicado que con una carrera a ritmo suave o intermedio "hasta quedarse ligeramente sin aliento" de una hora a dos horas y media a la semana se consigue un beneficio óptimo para la longevidad.
El estudio 'Copenhagen City Heart', iniciado en 1976, observa a 20.000 hombres y mujeres de entre 20 y 93 años de edad con el fin de obtener un mayor conocimiento sobre la prevención de las enfermedades cardiovasculares y del íctus.
Desde entonces, el estudio, que ha servido para publicar más de 750 artículos, se ha ampliado para incluir otras enfermedades como la insuficiencia cardíaca, enfermedades pulmonares, alergias, epilepsia, demencia, apnea del sueño y enfermedades genéticas.
En el caso concreto de la investigación sobre la carrera y longevidad, los investigadores compararon la mortalidad en 1.116 hombres y 762 mujeres con individuos no corredores en la población principal del estudio.
Los participantes tenían que responder a una serie de preguntas sobre la cantidad de tiempo que
dedicaban a correr cada semana y a valorar su propia percepción del ritmo de carrera practicado.
"Los participantes eran de edades tan diferentes, que pensamos que una escala subjetiva de la intensidad del ejercicio sería la manera más adecuada de abordar el tema", ha precisado Schnohr.
Los resultados muestran que, en el período de seguimiento (un máximo de 35 años) se registraron 10.158 muertes entre los individuos que no practicaban carrera y 122 muertes entre los que sí lo hacían. El análisis mostró además que el riesgo de fallecimiento se redujo en un 44 por ciento para los corredores varones y también en un 44 por ciento para las mujeres.
"La mortalidad es menor en personas que realizan una carrera moderada, que en gente que no corre o en aquellos que practican el ejercicio de manera exagerada", ha señalado este autor, quien ha resaltado que la carrera facilita la captación de oxígeno, aumenta la sensibilidad a la insulina, mejora los perfiles lipídicos, desciende la presión sanguínea, reduce la agregación plaquetaria y eleva la actividad fibrinolítica.

Fuente: Europa Press

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Beber más agua durante el embarazo ayuda a mantener el líquido amniótico

ALIMENTACIÓN

La Sociedad Española de Nutrición Comunitaria (SENC), con la colaboración de Solán de Cabras, ha lanzado varias iniciativas con objeto de divulgar los conocimientos requeridos para la correcta hidratación durante el embarazo y la lactancia. Una prueba de ello ha sido el primer manual español, «Agua, hidratación y salud en el embarazo y lactancia».
Los cambios fisiológicos que experimenta la mujer en la etapa de gestación provocan un incremento de las necesidades de hidratación. Según se desprende del manual, las embarazadas deben ingerir entre 2,5 y tres litros de agua diarios, ya que un consumo adecuado de líquidos ayuda a prevenir la formación de cálculos renales, así como determinadas infecciones urinarias y el estreñimiento.
Durante la lactancia la sensación de sed en la madre aumenta, por lo que se favorece esa necesaria ingesta hídrica. Un incremento del consumo de líquidos en el embarazo se traduce en múltiples beneficios para la salud. Además, el 90 por ciento de la leche materna es agua, ya que los bebés precisan de más cantidad en esta etapa que en otras posteriores.
El consumo recomendado de agua durante el primer trimestre de embarazo es de 2,5 litros al día, cifra que debe aumentar, hasta alcanzar los tres litros, a lo largo del segundo y del tercer trimestre.
Según el doctor Javier Aranceta, médico nutricionista, especialista en Medicina preventiva y Salud Pública, presidente de la SENC y coordinador del libro, «el aspecto de la hidratación y del agua no había sido considerado hasta la fecha. Cada vez hay más constancia de que determinadas enfermedades tienen su origen durante el embarazo. Esta monografía es un documento de gran utilidad para que los profesionales sanitarios estén actualizados en este ámbito. Se trata de un proyecto para seguir elaborando materiales de formación para el resto de ciudadanos, para que el agua y los alimentos sean considerados instrumentos que ayudan a mejorar la salud».
En este contexto, la SENC considera que los profesionales de la salud «deberían prestar una especial atención al aspecto asistencial, planteando directrices de actuación en los programas de salud materno-infantil, preparación al parto y educación nutricional en la etapa infantil».

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Lavarse las manos salva en España más de 100 vidas al año

PACIENTES

Datos extraídos del proyecto Bacteremia Zero (BZ) han demostrado que lavarse las manos ha salvado más de cien vidas en España. Estos resultados se han conseguido gracias a evitar el desarrollo de Bacteriemias relacionadas con catéteres en servicios de medicina intensiva.
El estudio se va a presentar el próximo 5 mayo en la jornada mundial 'Clean Your Hands', promovida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y en la que también se ha adherido la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC).
Asimismo, esta campaña está promovida en España por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que, desde el año 2005 y a través de la Estrategia de Seguridad del Paciente, colabora con las comunidades autónomas (CCAA) para mejorar la práctica de la higiene de las manos en los centros sanitarios. Además, en 2008 se constituyó un equipo de coordinación del programa a nivel del Sistema Nacional de Salud integrado por representantes técnicos de las CCAA y del Ministerio.
En concreto, el objetivo de estas jornadas es concienciar e implicar a los profesionales sanitarios en la prevención de las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria y, al mismo tiempo, promover y reforzar la cultura y seguridad con prácticas seguras de efectividad demostrada.
Según asegura SEMICYUC, el lavado de manos es la técnica más sencilla y eficaz para disminuir la trasmisión de microorganismos patógenos en los Servicios o Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y es la base de los diferentes programas de intervención (Bacteriemia Zero y Neumonía Zero) que se están desarrollando en las UCI de España con excelentes resultados.
Por ello, con esta jornada se transmite la necesidad de contar con la colaboración de todas las UCI de cara a fomentar el esfuerzo para implementar los programas de prevención de infección nosocomial con el objetivo de lograr una asistencia de mayor calidad y seguridad en la sanidad española.

Fuente: Europa Press

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Descubren una técnica que detecta ataques cardíacos imperceptibles con métodos tradicionales

MEDICINA Y SANIDAD

La Línea de Investigación de Cardiovascular de la Fundación del Hospital Clínico de Valencia (INCLIVA) ha descubierto un grupo de biomarcadores que detecta los casos en los que existe una isquemia coronaria aguda aún cuando los métodos tradicionales de diagnóstico urgente resultan negativos, según ha informado la Generalitat en un comunicado.
El estudio, ha explicado, se ha realizado en los laboratorios de INCLIVA en colaboración con el Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario de Valencia y se ha publicado este mes en la revista 'JACC, Journal of the American College of Cardiology'. La investigación ha sido dirigida por el doctor Vicente Bodí en colaboración con otros investigadores de la fundación.
Este trabajo nació con el objetivo de analizar cómo se altera el metabolismo cardiaco al producirse la isquemia coronaria aguda, qué marcadores bioquímicos concretos sufren alteraciones y de qué tipo, ha precisado la Generalitat, que ha indicado que el estudio concluye que en caso de isquemia los niveles de glucosa, lactosa o glutamina se incrementan, decrecen los triglicéridos y se producen cambios en los niveles de ácidos grasos.
El investigador principal del proyecto, el doctor Bodí, ha explicado que "cuando un paciente acude a urgencias con un dolor de pecho, mediante la analítica bioquímica diseñada se puede determinar si se trata de una angina de pecho o es un simple dolor inespecífico". "Hasta la fecha, al recibir un enfermo con este tipo de dolores, se analizan sus nieles de troponina y se le realiza un electrocardiograma", ha dicho.
En el cincuenta por ciento de los casos los resultados de las pruebas suelen ser normales y salvo que la intuición y la experiencia del especialista determinen otro proceder, el paciente vuelve a su casa. Ahora bien, un porcentaje de estos casos donde no existen evidencias clínicas, sufrirán una cardiopatía sistémica aguda, una angina de pecho inestable, según la Generalitat.
La firma bioquímica diseñada es un método de diagnóstico eficaz, rápido y barato para discriminar qué pacientes con dolor torácico agudo desarrollarán un síndrome coronario agudo o una angina de pecho. El modelo creado tiene un valor predictivo fiable de más del 95 por ciento para detectar las llamadas anginas de pecho inestables.
La primera fase de la investigación se realizó a nivel experimental, diferenciando el conjunto de cambios que se detectan en los metabolitos cuando se produce una isquemia y que no se ven influidos por otros factores como pueden ser fármacos o la dieta.
La determinación del conjunto de cambios en los metabolitos se realizó mediante un modelo porcino de isquemia coronaria con hinchados transitorios de un balón de angioplastia de la arteria coronaria en la UCIM, la Unidad Central de Investigación de INCLIVA.
Se obtenía una muestra de sangre previa a la isquemia provocada y otra en los cinco minutos posteriores a ésta y los resultados fueron determinantes, apreciándose variaciones significativas en 32 metabolitos relacionados con el metabolismo cardiaco, según ha explicado la administración autonómica.
Los cambios en estos 32 indicadores se analizaron globalmente mediante técnicas estadísticas complejas cuyo resultado fue una "biofirma" o "biosignatura" en sangre de una isquemia coronaria. Este trabajo se realizó en cooperación con el Laboratorio de Metabolómica de la Fundación dirigido por el doctor Daniel Monleón.
SEGUNDA Y TERCERA FASE
La segunda fase de la investigación fue su validación en pacientes con angioplastia coronaria programada y con episodios transitorios de isquemia coronaria. Este modelo experimental permitió discriminar con gran fiabilidad los pacientes con suficiencia isquémica de un grupo de control no sometido a isquemia coronaria.
La tercera fase del estudio se desarrolla ya en un grupo de pacientes no controlados que acuden al hospital con dolor torácico cardiaco. Se les realizó, además de las pruebas habituales, electrocardiograma y análisis de troponina, un análisis de sus metabolitos cardiacos.
La investigación concluye que los biomarcadores objeto de la investigación resultan alterados aún en pacientes que presentaban un ECG y niveles de troponina normales y permitió descartar que pacientes iban a sufrir una angina de pecho a pesar de tener unos resultados clínicos normales. Este trabajo ha dado lugar a otro proyecto en el que se están validando los hallazgos a nivel nacional, en colaboración con más de quince hospitales en toda España.

Fuente: Efe

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Amenaza de fiebre mortal

PACIENTES

Las glándulas sudoríparas de los afectados por displasia ectodérmica no funcionan o están ausentes. Por ello no regulan su temperatura de forma adecuada y sufren picos de fiebre que pueden llevar a la muerte. El escaso vello, los problemas dentales y la fragilidad de las uñas son otros signos de esta dolencia genética
El hijo de Montse no tiene lágrimas, ni tampoco dientes (agenesia). Lleva una prótesis dental, porque si no, no puede comer nada. «Ya está teniendo pérdida de hueso en la mandíbula», dice su madre. El pequeño, de seis años, nació con lo que la comunidad médica define como displasia ectodérmica (DE). «Al nacer me di cuenta de que tenía un aspecto raro. Rasgos extraños, como el color blanco extremo, no tenía tono muscular, y tuvo que permanecer en la incubadora, donde sufría picos de fiebre altísimos, y por más pruebas que le hacían no daban con el foco de la infección», explica Montse.
Por su parte, Encarna Guillén, responsable de la Unidad de Genética Médica, del Hospital Universitario Virgen de la Rexaca (Murcia) y presidenta de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología Española, afirma que «es una enfermedad de origen genético que afecta a la estructura del ectodermo (que da lugar a estructuras que forman el pelo, la piel, el esmalte de las uñas y las glándulas sudoríparas). «Le ha cambiado la cara», comenta Montse. «Tiene poco pelo en las cejas, las pestañas y poco vello en general en el cuerpo», añade.
De las estructuras afectadas, una de las más graves es la mencionada dentadura. «Hay ausencia de dentición temporal o permanente, y los que tienen suelen ser cónicos (puntiagudos)», aclara la presidenta de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología Española. Y es importante, porque si no desarrollan los dientes, el hueso maxilar se atrofia y hay que repararlo. Una intervención que no está cubierta por la Sanidad pública. «La Seguridad Social no sólo no te lo cubre, es que no te lo pone. Las medidas estándar son las que son. Para hacerla a medida de la boca tuvieron que fabricar una artesanal especial para él. Y el dentista es de pago», aclara Montse.

Síntomas
Pero el mayor peligro es que las glándulas sudoríparas no funcionan o están ausentes, por lo que no eliminan el calor; «es decir, tienen más temperatura corporal y en el caso de los bebés, cuando uno no sabe el diagnóstico, estos pueden sufrir picos de fiebre que desemboquen en problemas de termorregulación y convulsiones graves», especifica Guillén. Por esta razón, «cuando se diagnostica hay que procurar que mantengan la temperatura y evitar situaciones de calor. De hecho, ya se están haciendo chalecos refrigerantes para normalizarla», puntualiza la experta. «Un pediatra que conozca la enfermedad la detecta, pero en el caso de mi hijo no la conocían, así que le tuvieron en la incubadora, por lo que tuvo riesgo de sufrir daños en el cerebro al permanecer en un sitio cerrado con esa temperatura», cuenta Montse.
Por su parte, Guillén apunta que, cuando son pequeños, «todavía están en pleno desarrollo y hay que guiarse por otros signos, como pueden ser la pigmentación inferior, los labios más gruesos, la raíz nasal más aplanada, y más picos de fiebre». Hoy, si juega al fútbol, aguanta hasta llegar a su límite y termina tirado en el suelo para intentar refrescarse. «Y le he dicho que no puede tener calor, que se muere, pero no hay manera, es un niño y quiere jugar como los demás, pero... ¿cuándo va a ser tarde?», piensa Montse. «Es una angustia horrorosa. Cuando tenía un mes, estando tumbado alcanzaba los 40ºC de fiebre, y pensaba: el día que ande, explota».

Origen
Existen más de 150 clases diferentes de DE. Las más comunes son la displasia ectodérmica hidrótica, o hipoidrótica (la que sufre el hijo de Montse). Y cualquier persona puede sufrirlo, ya que «se trata de una mutación genética de los padres o por una mutación al azar», dice Guillén. Y los mecanismos de herencia también son distintos. El más frecuente es el ligado al cromosoma X. Y afecta más a los hombres, mientras que las mujeres suelen ser portadoras.

Tratamientos
En cuanto a los tratamientos, en la actualidad no existe ninguno específico, sino que se trata de terapias sintomáticas para el cuidado de la piel, a lo que se suman los implantes. «Recientemente, desde que conocemos mecanismos moleculares, la industria farmacéutica está interesada en crear moléculas, pero hasta la fecha no hay», concluye Guillén.
Mientras, Montse, al igual que otras madres, se pregunta: «¿Que si hará una vida normal? No sé... Necesita una climatización constante, porque si no es imposible. Por ejemplo, al colegio, si hace mucho calor, no va. Un día de julio a las 12 de la mañana... Es frustrante. No sólo por la enfermedad rara, sino porque nadie te entiende».

De interés
para los afectados:
Asociación de Afectados por Displasia Ectodérmica
C/ Poeta Andrés Bolarín, 2-3º Dcha.
30011, Murcia
Teléfono: 968 350 026
infos@displasiaectodermica.org
Web: www.displasiaectodermica.org

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