Re: FORO SALUD

La serotonina, la depresión y la toma de decisiones sociales

Artículo de Julio Rodríguez, en ¡Cuánta Ciencia!, que recomendamos por su interés.
El hecho de que determinados neurotransmisores y sus circuitos específicos jueguen un papel importante en la toma de decisiones ha sido ampliamente estudiado, pero la serotonina siempre se ha dejado en un segundo plano frente a otros neurotransmisores como la dopamina.
Sin embargo, un trabajo reciente publicado por Robert Rogers en la Universidad de Oxford, muestra lo importante que es la serotonina en las relaciones sociales y la toma de decisiones.

El artículo, publicado en ¡Cuánta Ciencia!, se puede leer aquí.

Canadá pondrá pacientes terminales de cáncer en las cajetillas de tabaco

El Gobierno de Canadá ha aprobado una agresiva campaña contra el tabaco con imágenes que superan, en mucho, las fotos de las cajetillas españolas.



Canadá colocará en las cajetillas de tabaco, a partir de este verano, a pacientes muriéndose de cáncer. La imagen más impactante es la de una mujer agonizando en una cama de hospital. Junto a la foto, se puede leer lo siguiente:
Así es morir de cáncer. Barb Tarbox murió a los 42 años de cáncer de pulmón causado por el tabaco.
Hay más imágenes: una de ellas muestra una radiografía en la que se ve cómo ha desaparecido la mayor parte de uno de los pulmones, y en otro se ve a otro paciente de cáncer de garganta con una traqueotomía.
Según informa el Daily Mail, el Gobierno ordenará que estas imágenes cubran el 75% del paquete de cigarrillos. Hasta ahora, cubrían la mitad.

Como ya estoy acostumbrado...excelentes tus articulos...

no fumo...nunca fume salvo algunos pitillos en epoca muy juvenil..

pero estoy muy contento que pongan algo dramatico en las cajetillas de cigarrillos..

el tabaco es cancer!!

La falta de investigación frena el control de las enfermedades mentales



El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad estima que un 15 por ciento de los españoles padecerá una enfermedad mental a lo largo de su vida y, aunque con un correcto diagnóstico la mayoría de estos trastornos son tratables, la falta de recursos e investigación está repercutiendo en un "peor conocimiento y control" de los mismos.
Así lo asegura, con motivo del Día Mundial de la Salud Mental que se celebra el lunes 10 de octubre, el director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), Celso Arango, quien lamenta la falta de inversión en investigación "sobre todo lo que tiene que ver con el cerebro y los trastornos psiquiátricos".
Es más, señala este experto en declaraciones a Europa Press, "por cada euro que se destina a la investigación de estos trastornos, se destinan cinco a Oncología (...) pese a que las enfermedades mentales producen más incapacidad que todos los tumores juntos".
La falta de recursos y programas específicos ha sido uno de los grandes hándicap con los que cuentan las enfermedades mentales en todo el mundo, según ha reconocido la propia Organización Mundial de la Salud (OMS), como recuerda el psiquiatra Manuel Desviat, antiguo consultor de este organismo de Naciones Unidas.
Sin embargo, el caso de España es "una gran tragedia", alentado además por una "errónea percepción" de cómo deben organizarse los recursos sanitarios.
"Estos pacientes no sólo requieren una atención médica individualizada, sino también otro tipo de cuidados", señala este experto, también en declaraciones a Europa Press, recordando que estos son incompatibles "con el modelo actual de grandes hospitales y atención de agudos".
Además, la falta de inversión también retrasa el diagnóstico temprano de estas enfermedades, cuyos primeros síntomas "debutan en muchos casos por debajo de los 18 años", añade el director científico del CIBERSAM.
Como recuerda el profesor Arango, cuanto menor es la edad de estos pacientes mayor es el infradiagnóstico y el número de pacientes no tratados. De hecho, en pacientes en edad infanto-juvenil, el más del 70 por ciento está sin diagnosticar.
"Si se diagnostican en estadíos iniciales, el tratamiento es más eficaz. No tiene nada que ver diagnosticar un autismo a los dos o a los cuatro años, o una esquizofrenia a los 16 años o más adelante", explica.
El "problema", explica, es que España es todavía uno de los pocos países de Europa donde no existe una especialidad de Psiquiatría infanto-juvenil -aunque el Ministerio de Sanidad ya ha tramitado su creación–, mientras que también hay muchos hospitales donde "todavía hay niños con estos trastornos que deben ser tratados en unidades de Psiquiatría de adultos, pese a no ser legal".
La crisis llena las consultas
Además, en los últimos años el impacto de la crisis económica también ha repercutido sobre estas enfermedades, generando un aumento en las consultas de pacientes "disgustados" con su situación personal. "Cualquier factor estresante puede ser causante de un trastorno mental", reconoce Arango, puntualizando que "afecta más a unas patologías que a otras", como la ansiedad o la depresión.
El director científico del CIBERSAM reconoce que cualquier pérdida de trabajo va asociada con una sensación de disgusto. No obstante, alerta de que hay que ser vigilantes porque "aunque para algunos este proceso pasa o se vuelve un revulsivo, como le sucedería a Steve Jobs cuando dejó Apple, hay un pequeño grupo que puede desarrollar trastornos más serios".
"No hay patología mental sino desesperación personal", añade Diavet, quien asegura estar viendo en sus consultas "verdaderos muestras de lo que ha conseguido la crisis: personas con un trauma porque llegan sin trabajo o sin posibilidades de prosperar, que no encuentran salidas".

URGENTE--Nota informativa muy importante

http://www.forokeys.com/foro/bar-del-foro/nota-informativa-muy-importante-t90722/

La esperanza de vida de los españoles superará los 80 años en 2020



La esperanza de vida de los españoles en el momento del nacimiento seguirá aumentando en España en los próximos años y se estima que para 2020 supere los 80 años para ambos sexos, según el estudio 'Proyección de la Población de España a Corto Plazo 2011-2021', elaborado por el Instituto Nacional de Estadística (INE).
De este modo, y teniendo en cuenta la reducción de la incidencia de la mortalidad actualmente observada, la esperanza de vida al nacimiento se incrementaría en 2 años en los varones, pasando de los 78,9 a los 80,9 años, y en 1,5 años en las mujeres, de los 84,8 hasta los 86,3 años. Al mismo tiempo, la esperanza de vida a los 65 años se incrementaría en 1,4 años en los varones (hasta los 19,7) y en 1,3 en las mujeres (hasta 23,5).
No obstante, el estudio revela que la población española se reduciría hasta los 45,6 millones de personas dentro de diez años, como consecuencia de unas tasas de crecimiento demográfico "ligeramente negativas" que podrían iniciarse este mismo año. Así, a lo largo de la próxima década, en España continuaría registrándose el paulatino descenso de la natalidad que se inició en 2009. Entre 2011 y 2020 nacerían en torno a 4,4 millones de niños, cifra que sería un 4,7 por ciento inferior a la de la década pasada, mientras que en 2020 se registrarían 396.417 nacimientos, un 18,1 por ciento menos que en 2010.
Según el INE, esta evolución de la natalidad se produciría a pesar de que la fecundidad mantuviera la tendencia ligeramente favorable de los últimos años, que llevaría al número medio de hijos por mujer a los 1,50 en 2020, frente a los 1,38 de 2010. En este sentido, el descenso de nacimientos vendría determinado, fundamentalmente, por la estructura de la pirámide poblacional española, al encontrarse en edades fértiles aquellas generaciones de mujeres menos numerosas que nacieron durante la crisis de natalidad de los 80 y primeros de los 90.
A su vez, la tendencia actual llevaría la edad media a la maternidad a superar los 31,1 años a finales de la próxima década. Por otro lado, y a pesar del ligero decrecimiento en el número de habitantes, el envejecimiento poblacional determinaría un incremento del número de fallecimientos a lo largo de los próximos años. Así, en el periodo 2011-2020 se llegarían a registrar casi 4,1 millones defunciones, un 7,8% más que a las observadas entre 2001 y 2010.

URGENTE--Nota informativa muy importante

http://www.forokeys.com/foro/bar-del-foro/nota-informativa-muy-importante-t90722/

Los padres y madres cuyo bebé fallece antes de cumplir un año de edad tienden a vivir menos



Los padres y madres que pierden a su hijo durante los primeros 12 meses de vida sufren un aumento significativo del riesgo de morir ellos mismos a una edad temprana. Así lo desvela una nueva investigación, cuyos resultados han sido publicados a través de la British Medical Association (Asociación Médica Británica), en su revista académica British Medical Journal. Y el efecto puede durar hasta 25 años después del fallecimiento del bebé.
Los investigadores analizaron una muestra aleatoria de padres y madres en el Reino Unido cuyo retoño sobrevivió más allá del primer año de vida, y de padres y madres cuyo bebé falleció antes de llegar a cumplir el primer año de vida, en el periodo de 1971 a 2006. Se incluyó a padres y madres cuyos hijos nacieron muertos.
Los resultados mostraron que padres y madres en Escocia tenían más del doble de probabilidades de morir o enviudar en los primeros 15 años después del fallecimiento de un bebé de no más de un año de edad, en comparación con quienes que no habían sufrido esa desgracia.
Las cifras demostraron que las madres que habían perdido un bebé eran especialmente propensas a fallecer de modo prematuro.
Las madres de Inglaterra y Gales que habían perdido un bebé tenían más del cuádruple de probabilidades de morir en los primeros 15 años después de ese fallecimiento infantil. Y aunque los efectos disminuían gradualmente con el paso del tiempo, 25 años después de la muerte del bebé aún tenían 1,5 veces más probabilidades de morir que las madres que no habían perdido su retoño de forma prematura.
Por lo general, se cree que las personas a las que la muerte arrebata a su cónyuge o pareja y no logran luego rehacer su vida debidamente, suelen morir antes de lo que sería normal, a causa de los estragos que causa en su salud la desdicha que les atenaza desde entonces. Ahora, a la luz de lo descubierto en el nuevo estudio, parece que esto es aplicable también a la pérdida de un hijo o hija antes de cumplir el año de edad.
Los autores del nuevo estudio, que trabajaron con datos escuetos sobre los fallecimientos de progenitores, no cuentan con información suficiente para descartar el suicidio de algunos de ellos, pero creen que la tragedia de perder a un hijo o hija de corta edad destroza anímicamente a la madre y al padre de tal modo que les provoca efectos biológicos nocivos, por ejemplo un serio deterioro del sistema inmunitario.
También es más probable que esas personas recurran a ahogar sus penas en el alcohol, un hábito que a su vez puede aumentar las probabilidades de desarrollar enfermedades relacionadas con el consumo excesivo de bebidas alcohólicas, o de sufrir accidentes graves por estar bajo sus efectos.
Por otra parte, los casos de mortinatos (bebés que nacen muertos), y los de quienes fallecen antes de cumplir un año de edad, pueden también ser más comunes, si esas muertes son por enfermedades, cuando el padre o la madre no gozan de buena salud, sobre todo, como es obvio, si sufren de enfermedades hereditarias o transmisibles.

URGENTE--Nota informativa muy importante

http://www.forokeys.com/foro/bar-del-foro/nota-informativa-muy-importante-t90722/

Corrigen una mutación genética en un paciente humano



Por primera vez, un grupo de científicos ha corregido, sin producir alteraciones secundarias, una mutación genética humana en células madre de un paciente. El resultado, que aparece publicado en la revista Nature el 12 de octubre, da un paso más allá en el desarrollo de terapias personalizadas.
El equipo de científicos, en el que han participado miembros del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (instituto mixto Universidad de Cantabria-CSIC) liderados por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cambridge, ha utilizado como diana una mutación genética causante de la cirrosis hepática y del enfisema pulmonar.
Empleando las más modernas tecnologías, han sido capaces de corregir la secuencia genómica del paciente, sin producir ninguna alteración secundaria, y demostrado que el gen corregido funcionaba normalmente.
“Hemos desarrollado nuevos sistemas para actuar sobre genes específicos, y hemos integrado todos los componentes para corregir de manera eficiente los defectos en las células de los pacientes”, declara Allan Bradley, director emérito del Wellcome Trust Sanger Institute. “Nuestros sistemas no dejan ninguna huella de la manipulación genética, a excepción del gen corregido. Estamos en un estadio temprano de desarrollo pero si esta tecnología puede trasladarse a la clínica, ofrecerá grandes beneficios a los pacientes”.
Los investigadores usaron células madre inducidas humanas (hIPSCs) para su investigación ya que, una vez reprogramadas en la placa Petri, estás células pueden convertirse en una gran variedad de tejidos. Si las células madre provenientes de un paciente con un defecto genético pueden ser corregidas, los científicos creen que una vez reintroducidas en el paciente estas células pueden tratar los efectos de la mutación que causa la enfermedad. Para conseguir este objetivo, se necesitan nuevos métodos para reparar el gen sin producir alteraciones adicionales.
Para esta investigación, el equipo se centró en la deficiencia causada por una mutación en la alfa-1-antitripsina, un gen que es activo en el hígado, donde es responsable de generar una proteína que protege frente a una inflamación excesiva. Las personas con una alfa-1-antitripsina mutante no pueden expulsar correctamente la proteína fuera del hígado, donde se queda atrapada generando a la larga cirrosis hepática y enfisema pulmonar. Esta es la enfermedad congénita más común del hígado y del riñón, y afecta a una de cada 2.000 personas del norte de Europa.
Trabajos previos en Cambridge mostraban que era posible transformar células de piel en células hepáticas mediante la reprogramación de células madre. El grupo de investigación se basó en estos estudios para corregir con éxito y de manera perfecta el gen de la alfa-1-antitripsina en una línea celular establecida con la mutación.
Gracias a 'tijeras moleculares' para cortar el genoma en el sitio preciso, insertaron posteriormente una versión correcta del gen usando una transportador de DNA denominado piggyBac. Las secuencias de este transportador fueron finalmente eliminadas de las células, que pudieron convertirse en células hepáticas sin ningún tipo de daño genético en el sitio de la corrección.
Los científicos luego han demostrado que la copia correcta del gen se activaba de forma correcta en las nuevas células hepáticas generadas, evidenciando la presencia de proteína alfa-1-antitripsina normal tanto en el tubo de ensayo como en experimentos con ratones.
“Este estudio representa el primer paso hacia la terapia celular personalizada para las enfermedades genéticas del hígado”, explica el doctor Ludovic Vallier, miembro senior del Medical Research Council e investigador principal en MRC Centre for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine y en el departamento de cirugía de la Universidad de Cambridge, que estudia la biología de las células madre humanas pluripotenciales. “Todavía tenemos grandes obstáculos que solucionar antes de que pueda existir una aplicación clínica, pero ahora tenemos las herramientas necesarias para seguir avanzando para conseguir ese objetivo”, afirma.
En su análisis de las células madre, el grupo de científicos mostró que el genoma de las células madre contiene frecuentemente mutaciones por causas aún desconocidas. Sin embargo, los investigadores fueron capaces de usar las últimas tecnologías de secuenciación para encontrar células con un número mínimo de mutaciones, cuyas consecuencias genéticas fueron cuidadosamente examinadas. Estos científicos han dejado claro que es necesaria una selección cuidadosa de las células madre generadas para poder usar esta tecnología de manera segura para el paciente.
En los pasos finales del proyecto, los investigadores extrajeron células directamente de un paciente con deficiencia en alfa-1-antitripsina y corrigieron la mutación exactamente de la misma manera a como lo habían hecho con la línea celular. Las células reparadas producían posteriormente proteína alfa-1-antitripsina normal.
“Ya que no hay actualmente ninguna cura para esta enfermedad salvo el trasplante de hígado, y dada las dificultades por las que pasa el plan nacional británico de trasplante de hígado, como resultado del gran incremento de la frecuencia de enfermedades hepáticas, se están buscando urgentemente terapias alternativas”, declara David Lomas, profesor de Biología Respiratoria de la Universidad de Cambridge y médico consejero en los hospitales de Addenbrooke's y Papworth.
Lomas, que ha estado trabajado durante 20 años en el mecanismo de la deficiencia en alfa-1-antitripsina y trata pacientes con esta condición, afirma que esta investigación “es un paso crítico para el desarrollo de tratamientos para estos pacientes. "Es una serie de resultados brillantes, fundados en una fuerte investigación y en la generosa participación de nuestros pacientes. Uno de los siguientes pasos será explorar el uso de esta técnica en estudios clínicos”, añade. (Fuente: UC/SINC)

URGENTE--Nota informativa muy importante

http://www.forokeys.com/foro/bar-del-foro/nota-informativa-muy-importante-t90722/

Fijarnos muy bien en algo puede distorsionar nuestra percepción de ello


Vigilar detenidamente un conjunto de objetos puede llevar a la situación paradójica de que la atención dedicada perturbe nuestra percepción de la cercanía entre ellos. (Imagen: NCYT/JMC)


Vigilar detenidamente un conjunto de objetos puede llevar a la situación paradójica de que la atención dedicada perturbe nuestra percepción de la cercanía entre ellos.
Prestar atención a algo es el modo lógico de percibirlo con más precisión. Pero un nuevo estudio realizado por Brandon Liverence y Brian Scholl, psicólogos cognitivos de la Universidad de Yale, ha revelado que concentrarse intensamente en los objetos puede tener el efecto contrario al esperado        istorsiona la percepción de la ubicación relativa entre ellos, en vez de mejorarla.
Fue sorprendente para los investigadores descubrir que incluso este tipo simple de percepción puede ser distorsionado por nuestra mente hasta ese extremo.
Los investigadores estudiaron esas distorsiones en personas que centraban su atención en algunos objetos de un conjunto.
Cuando la gente hacía esto, percibía los objetos a los que les prestaba atención como más cercanos entre ellos de lo que en realidad estaban, mientras que a los demás objetos los creía más lejanos unos de otros de lo que realmente estaban.
Otra distorsión, ésta esperada porque ya había indicios obtenidos en investigaciones previas, fue que las ubicaciones de los objetos recordadas por los sujetos de estudio poco después de que tales objetos desapareciesen de la pantalla, estaban todas desplazadas ligeramente hacia el centro de la pantalla, de tal modo que el conjunto de objetos ocupaba, según la percepción de las personas, un menor espacio que el que ocupaba en realidad, como si la representación mental de ese espacio se encogiera.

URGENTE--Nota informativa muy importante

http://www.forokeys.com/foro/bar-del-foro/nota-informativa-muy-importante-t90722/